移植物抗宿主病(GVHD)是造血干細胞移植(HSCT)后最常見的并發癥之一。臨床數據顯示,急性GVHD(aGVHD)的發病率約為40%~50%,而慢性GVHD(cGVHD)的發生率更高,可達50%~60%。 這類并發癥不僅嚴重影響患者生存率,也大大降低了生活質量。

目前常見的GVHD預防方式,是在造血干細胞移植的同時聯合使用免疫抑制劑,如環磷酰胺(PTCy)和抗胸腺細胞球蛋白(ATG)。但此類方案往往存在劑量依賴性副作用,可能帶來器官功能損傷、感染風險增加以及復發率上升等問題。
為尋找更安全有效的cGVHD預防策略,科研團隊開展了一項Ⅱ期隨機臨床試驗(注冊號:ChiCTR-IIR-16007806)。研究聚焦于單倍體造血干細胞移植(haplo-HSCT)后,通過在第45天和第100天分別重復輸注臍帶間充質干細胞(MSCs),觀察其在降低慢性GVHD發生率方面的作用。
相關研究成果已發表于《JAMA Oncology》,為干細胞在GVHD預防中的臨床應用提供了新的證據。[1]

方 法:該試驗經中國中西部5家大學醫院倫理委員會批準和參與者知情同意后,納入了148例患者,隨機分配到MSCs組(n=74)或對照組(n=74),年齡中位數28歲,男性90例,女性58例,停止治療的最常見原因是白血病復發。MSCs組每2周進行一次MSCs治療(細胞數:1*106細胞/kg),每例患者共輸注4次,對照組則接受定期預防性治療。
結果:
1.嚴重cGVHD和cGVHD發病率分析:MSCs組嚴重cGVHD預估2年累積發病率5.4%(95%CI,1.8%-14.0%),對照組17.4%(95%CI,10.1%-28.5%),風險比(HR)為0.29(95%CI,0.10-0.88,圖2A)。
MSCs組cGVHD預估2年累積發病率15.8%(95%CI,8.6%-26.6%),對照組26.2%(95%CI,16.8%-37.9%),HR為0.57(95%CI,0.33-0.98,圖2B)。

2.急性GVHD發病率分析:MSCs組共有11例患者(14.9%;95%CI,8.5%-24.7%)發生II-IV aGVHD,對照組24例患者(32.4%;95%CI,22.9%-43.7%)發生II-IV aGVHD。
MSCs組III級-IV級aGVHD發生率顯著降低,為2.7%(95% CI,0.5%-9.3%),對照組為13.5%(95%CI,7.5%-23.1%)。在II-IV級aGVHD和III-IV級aGVHD中,MSCs組累積發病曲線低于對照組(圖3A.圖3B)。

3.無復發生存率(GRFS):MSCs組預估2年GRFS為59.5%(95% CI,48.1%-69.9%),對照組為26.2%(95% CI,17.6%- 37.2%),HR為0.62(95 % CI,0.39-0.98,圖4A)。盡管兩之間沒有顯著差異,但MSCs組患者的OS曲線有潛在改善(圖4B)。此外,MSCs組沒有出現cGVHD相關死亡病例,而對照組有5例患者死于cGVHD相關并發癥。此外,MSCs組中有嚴重出血性膀胱炎的患者癥狀得到明顯改善。

4.不良反應(AE)分析:MSCs組所有級別AE總體發生率為82.4%(95% CI,72.2%-89.4%),對照組發生率為87.8%(95% CI,78.5%-93.5%)。
MSCs組嚴重AE發生率為44.6%(95% CI,33.8%-55.9%),對照組為59.5%(95% CI,48.1%-69.9%)。沒有觀察到與MSCs輸注相關AE。
總 結:在這項Ⅱ期隨機臨床試驗中,單倍體HSCT后45天輸注4次MSCs可降低嚴重cGVHD 發生率并改善GRFS,該研究結果表明,重復輸注MSCs可能是治療cGVHD的合適策略。
由于MSCs積極特性和安全性,未來MSCs可以與其它GVHD預防方案聯合研究,以進一步降低單倍體HSCT后GVHD發生率。
參考資料:
[1]Ruihao Huang, MD; Ting Chen, MD; Sanbin Wang, MD; Jishi Wang, MD; Yi Su, MD; Jing Liu, MD; Yanqi Zhang, PhD; Xiangyu Ma, PhD;Qin Wen, MD; Peiyan Kong, MD; Cheng Zhang, MD; Lei Gao, MD; Jiang F. Zhong, PhD; Li Gao, MD; Xi Zhang, MD, PhD.Mesenchymal Stem Cells for Prophylaxis of Chronic Graft-vs-Host Disease After Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplant An Open-Label Randomized Clinical Trial.JAMA Oncology February 2024 Volume 10, Number 2.
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