2024年4月1日，美國猶他州通過了《胎盤組織修正案》（Placental Tissue Amendments），該法案允許未經美國食品和藥品管理局（FDA）批準上市的胎盤干細胞直接用于臨床治療。

美國猶他州通過法案：胎盤干細胞不經FDA批準可用于臨床治療，5月1日生效

新法案指出：醫護人員等須告知患者該療法并未通過FDA批準，并獲得患者知情同意后，可為患者開展胎盤干細胞療法的治療。

猶他州參議員Curtis Bramble (R)是這項法案的主要發起人，他表示：猶他州將權利下放到患者本人，而非政府工作人員，法案通過的是豐富的、安全的、倫理可接受來源的干細胞，能夠為組織器官受損的患者提供治療。

美國不同領域的專家對此法案更多持反對態度，反對的聲音更多集中在干細胞產品的安全性以及后續監管問題上。

加州大學生物倫理學家 Leigh Turner表示：這一法案沖破了FDA為患者和受試者建立的安全屏障，讓他們接受缺乏安全性和有效性證據的產品。

FDA表示：未經FDA批準的干細胞用于患者治療時，醫務人員等很可能會低估不良事件的報告。

有醫生工作人員表示：未經FDA批準的干細胞很可能會影響正常的干細胞臨床研究，而這些臨床研究很可能會挽救和改變人們的生活軌跡。

在過去7年，德克薩斯州、密西西比州和北卡羅來納州頒布了法律，允許患有嚴重、慢性疾病或晚期疾病的患者由醫生使用成人干細胞療法進行治療，這種療法已經在人體中進行了測試，但這種試驗不需要在全美國進行。

萊斯大學的科學政策專家Kirstin Matthews表示：與其他州相比，猶他州的法律不需要醫生來管理細胞，也不需要對細胞的制造標準、安全性、清潔度和有效性進行審查，政府工作人員并未認識到這對患者在經濟上、身體上和情感上的傷害，在2017年和2018年就發生過19人因注射了市面上銷售的不受監管的臍帶干細胞產品，感染住院，后被發現，注射的材料被糞便細菌污染了。

消息原文網址：https://www.science.org/content/article/utah-flouts-fda-law-greenlighting-placental-stem-cell-therap

免責說明：本文僅用于傳播科普知識，分享行業觀點，不構成任何臨床診斷建議！杭吉干細胞所發布的信息不能替代醫生或藥劑師的專業建議。如有版權等疑問，請及時跟本公眾號聯系，我們將在第一時間處理。