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        干細(xì)胞治療急性腎損傷的7大有益作用,能否治愈病情?

        前言急性腎損傷(AKI)作為臨床常見的危重癥,具有較高的發(fā)病率與死亡率。盡管目前支持性治療有所進步,但AKI的發(fā)病率和死亡率仍然很高,并且有上升的趨勢。近年來,隨著再生醫(yī)學(xué)的發(fā)展,間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)因其獨特的生物學(xué)特性,在促進組織修復(fù)和免疫調(diào)節(jié)方面展現(xiàn)出巨大潛力,成為治療AKI的新希望。

        急性腎損傷(Acute Kidney Injury,簡稱AKI)是指腎臟功能在短時間內(nèi)急劇下降,導(dǎo)致體內(nèi)廢物和多余水分無法有效排出,引發(fā)一系列癥狀和并發(fā)癥。AKI的主要表現(xiàn)包括尿量減少、氮質(zhì)血癥(血液中尿素氮和肌酐水平升高)、水電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂等。

        目前,急性腎損傷目前仍以支持療法為主,并沒有特異性治療方法阻止疾病的進展。

        因此,研究者們開始探索基于干細(xì)胞的新的再生醫(yī)學(xué)方法,以期為急性腎損傷患者提供新的治療選擇。

        近年來,多種干細(xì)胞類型在臨床前急性腎損傷模型中表現(xiàn)出有希望的結(jié)果,目前正在應(yīng)用,以試圖解決急性腎損傷發(fā)病率上升的問題。在調(diào)查的多種干細(xì)胞類型中,間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)是成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞,具有分化能力和自我更新的潛力,在管理急性腎損傷方面引起了顯著關(guān)注。

        什么是間充質(zhì)干細(xì)胞?

        間充質(zhì)干細(xì)胞是一類具有自我更新能力和多向分化潛能的成體干細(xì)胞,廣泛來源于骨髓、臍帶、胎盤、脂肪等組織。它們具有低免疫原性,能夠逃脫機體免疫系統(tǒng)的識別與攻擊,這使得異體移植成為可能,極大地拓寬了細(xì)胞來源。

        此外,間充質(zhì)干細(xì)胞還具備強大的旁分泌功能,可分泌多種細(xì)胞因子、生長因子及趨化因子,如血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、肝細(xì)胞生長因子(HGF)、胰島素樣生長因子-1(IGF-1)等,這些分泌產(chǎn)物如同 “信號兵”,在組織修復(fù)與再生過程中發(fā)揮著關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用。

        干細(xì)胞治療急性腎損傷的7大有益作用,能否治愈病情?

        本篇敘述性綜述由國內(nèi)一家綜合性三甲醫(yī)院完成,并于2023年發(fā)表在《當(dāng)代干細(xì)胞研究》期刊上。旨在收集關(guān)于間充質(zhì)干細(xì)胞治療急性腎損傷的所有方面信息。

        搜索使用了“急性腎損傷”與“間充質(zhì)干細(xì)胞”的關(guān)鍵詞,在PubMed上檢索了2005年至2022年3月的文章,共獲得523篇參考文獻。最后,共獲得97篇論文,并對其中的70篇進行了分析。

        間充質(zhì)干細(xì)胞在急性腎損傷中的有益作用:敘述性綜述

        01.間充質(zhì)干細(xì)胞在急性腎損傷中的有益作用

        間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)在急性腎損傷(AKI)中的有益作用主要體現(xiàn)在以下幾個方面:

        1. 減輕腎臟缺血再灌注損傷:研究表明,間充質(zhì)干細(xì)胞能夠減輕腎臟缺血再灌注損傷(IRI),這是AKI最常見的原因之一。通過主動歸巢至腎臟損傷部位,間充質(zhì)干細(xì)胞可以通過旁分泌機制分泌一系列活性因子和釋放細(xì)胞外囊泡,發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)、抗纖維化、抗凋亡和調(diào)節(jié)自噬等效應(yīng),從而促進腎臟損傷修復(fù)。?
        2. 改善腎功能:間充質(zhì)干細(xì)胞輸注可以顯著改善AKI患者的腎功能。例如,一項研究發(fā)現(xiàn),間充質(zhì)干細(xì)胞治療可以使AKI患者的血清肌酐水平顯著改善,同時減少了對腎臟替代治療的需求。?
        3. 調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng):間充質(zhì)干細(xì)胞具有強大的抗炎特性,可以通過調(diào)節(jié)炎癥因子的表達和調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞池來減輕AKI引起的炎癥反應(yīng)。?
        4. 促進腎小管上皮再生:間充質(zhì)干細(xì)胞可以通過促進腎小管上皮細(xì)胞的再生和修復(fù),加速AKI患者的腎臟恢復(fù)。?
        5. 減少腎間質(zhì)纖維化:間充質(zhì)干細(xì)胞治療可以減少AKI引起的腎間質(zhì)纖維化,從而改善腎臟的長期預(yù)后。?
        6. 免疫調(diào)節(jié)作用:間充質(zhì)干細(xì)胞對不同的T細(xì)胞亞群表現(xiàn)出不同的免疫調(diào)節(jié)功能,可以通過定植于脾臟誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞產(chǎn)生IL-10而發(fā)揮腎臟保護作用。?
        7. 來源廣泛且免疫原性低:間充質(zhì)干細(xì)胞來源廣泛,包括骨髓、臍帶和脂肪等組織,獲取便捷,不涉及醫(yī)學(xué)倫理學(xué)問題。此外,其免疫原性低,可供異體使用,無需配型,這使得其成為治療AKI的理想細(xì)胞。

        02.間充質(zhì)干細(xì)胞在不同急性腎損傷模型中的療效實驗研究

        間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)在治療急性腎損傷(AKI)方面的潛力已經(jīng)在多個實驗?zāi)P椭械玫搅藦V泛的研究。以下是一些關(guān)鍵的實驗研究和它們的主要發(fā)現(xiàn):(見圖1)

        1. 缺血再灌注(I/R)損傷模型:I/R損傷是心臟手術(shù)、腎切除或腎移植后AKI的常見病因。Lange等人的研究表明,在大鼠I/R誘導(dǎo)的AKI模型中施用MSCs可顯著改善腎功能并降低損傷評分。
        2. 對比劑誘導(dǎo)的腎病模型:對比劑誘導(dǎo)的腎病是AKI的常見原因之一,甚至?xí)黾勇阅I臟病的風(fēng)險。Peng等人報告稱,人臍帶來源的MSCs通過保護線粒體、消除炎癥反應(yīng)、抑制細(xì)胞凋亡和促進腎細(xì)胞再生,顯著減輕了順鉑誘導(dǎo)的小鼠AKI。
        3. 膿毒癥相關(guān)的AKI模型:膿毒癥相關(guān)的AKI是重癥監(jiān)護環(huán)境中常見的危及生命的并發(fā)癥,占所有AKI病例的近50%。在膿毒癥誘導(dǎo)的AKI模型中,MSCs在挽救腎功能和形態(tài)損傷方面的有益效果也得到了證實;向盲腸穿刺和結(jié)扎的小鼠注射MSCs顯著促進了腎小管功能的恢復(fù),表現(xiàn)為血清肌酐和血尿素氮水平的降低。
        圖1:不同培養(yǎng)條件下MSCS在AKI模型中療效的實驗研究
        圖1:不同培養(yǎng)條件下MSCS在AKI模型中療效的實驗研究

        03.間充質(zhì)干細(xì)胞治療急性腎損傷患者的臨床試驗

        MSCs在不同AKI模型中減少腎損傷和改善腎功能的有益效果引起了極大的關(guān)注,并推動了早期臨床試驗的開展,以評估MSCs在AKI患者中的應(yīng)用。以下是一些關(guān)鍵的臨床試驗及其結(jié)果:(見圖2)

        1. I期臨床試驗(NCT00733876):該試驗評估了骨髓來源的同種異體MSCs治療16名心臟手術(shù)后AKI高風(fēng)險患者的安全性和有效性。研究發(fā)現(xiàn),MSCs治療是安全的,并且在六個月的隨訪期間沒有觀察到與MSC相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。
        2. II期臨床試驗:這是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,涉及156名心臟手術(shù)后早期AKI患者,旨在確定MSCs是否能減少心臟手術(shù)后腎功能恢復(fù)的時間。結(jié)果顯示,MSCs輸注沒有導(dǎo)致嚴(yán)重的不良事件,但在主要結(jié)局指標(biāo)上,MSCs組和安慰劑組之間沒有顯著差異。此外,在次要結(jié)局指標(biāo)上,包括全因死亡率和透析需求,兩組之間也沒有顯著差異。
        圖2:MSCs治療aki患者的注冊臨床試驗
        圖2:MSCs治療aki患者的注冊臨床試驗。

        04.改善間充質(zhì)干細(xì)胞治療效果的策略

        盡管MSCs在AKI治療中顯示出潛力,但臨床試驗結(jié)果并不理想,因此需要進一步優(yōu)化MSCs治療方案。以下是一些改善MSCs治療效果的策略:(見圖3)

        1. 篩選可能從MSCs治療中受益的患者:通過識別AKI的亞表型和開發(fā)新的損傷生物標(biāo)志物,可以更精準(zhǔn)地選擇適合MSCs治療的患者。
        2. 遺傳修飾以提高MSCs歸巢能力:通過遺傳修飾,如過表達CXCR4,可以增強MSCs向損傷組織的歸巢能力,從而提高其治療效果。
        3. 遺傳修飾以提高MSCs存活率:通過增強細(xì)胞保護基因的表達,如HO-1、EPO和Nrf2,可以提高MSCs在AKI微環(huán)境中的存活率,從而增強其治療效果。
        4. 遺傳修飾以提高MSCs旁分泌能力:通過促進MSCs釋放更多的生長因子和細(xì)胞因子,如HGF、VEGF和IGF-1,可以增強其對AKI的治療效果。
        5. 模擬細(xì)胞微環(huán)境以增強MSCs的治療效果:通過缺氧、3D培養(yǎng)或低血清培養(yǎng)等條件,可以增強MSCs的治療能力。
        6. 優(yōu)化MSCs的制備和給藥方案:通過優(yōu)化MSCs的來源、冷凍保存程序和給藥途徑,可以提高其治療效果。
        圖3:改善間充質(zhì)干細(xì)胞有益效果的策略
        圖3:改善間充質(zhì)干細(xì)胞有益效果的策略

        未來展望

        盡管MSCs在AKI治療中的應(yīng)用前景廣闊,但仍存在一些關(guān)注和未解決的問題:

        1. 長期觀察和隨訪:需要進行長期觀察和隨訪,以評估MSCs治療的長期安全性和有效性。
        2. MSCs與連續(xù)腎臟替代療法(CRRT)的相互作用:需要進一步研究MSCs與CRRT的相互作用,以優(yōu)化治療方案。
        3. MSCs的標(biāo)準(zhǔn)化:需要建立標(biāo)準(zhǔn)化的MSCs分離、培養(yǎng)和治療方案,以提高不同臨床試驗結(jié)果的可比性。

        結(jié)論

        綜上所述,間充質(zhì)干細(xì)胞在急性腎損傷中的有益作用主要包括:減輕腎臟損傷、改善腎功能、調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)、促進腎小管上皮再生、減少腎間質(zhì)纖維化、發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用,以及其來源廣泛且免疫原性低等優(yōu)勢。這些作用使得間充質(zhì)干細(xì)胞成為治療AKI的一種有前景的治療手段。不過未來仍然需要開展更多的研究來克服其中的挑戰(zhàn),包括干細(xì)胞的長期效果等方面。隨著進一步的研究和臨床試驗,我們有望看到干細(xì)胞治療在急性腎損傷領(lǐng)域帶來了的更多成果與希望。

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        參考資料:

        Liu Y, Han J, Fang J, Li R. The Beneficial Effects of Mesenchymal Stem Cells in Acute Kidney Injury: A Narrative Review. Curr Stem Cell Res Ther. 2024;19(2):200-209. doi: 10.2174/1574888X18666230206115046. PMID: 36748221; PMCID: PMC10680085.

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