間充質干細胞是存在于骨髓、脂肪等多組織中的成體干細胞,具有多向分化與免疫調節功能,可用于組織修復及自身免疫疾病治療。本頁面分享其在糖尿病、腎病、神經退行性疾病等領域的全球臨床研究案例。
2025年5月16日
骨關節炎 (OA) 是一種主要影響老年人的退行性關節疾病,其特征是軟骨退化、滑膜炎和骨贅形成。盡管OA發病率很高,但目前尚無有效的治療方法能夠逆轉關節軟骨退化,導致許多患者不得不接受關節置換術等侵入性手術。間充質干細胞 (MSC),尤其是源自脂肪組...
2025年5月14日
風濕病是一種慢性免疫介導性疾病,影響多個器官系統,嚴重損害患者的生活質量。目前的治療主要緩解癥狀,而非治愈。間充質干細胞 (MSC) 因其能夠分化成多種細胞類型,并具有免疫調節、抗炎和再生特性,已成為一種頗具前景的治療選擇。 間充質干細胞...
2025年5月8日
近年來,再生醫學的突破為脊髓損傷治療提供了全新范式。間充質干細胞(Mesenchymal Stem Cells, MSCs)因其多向分化潛能、免疫調節特性及神經營養因子分泌功能,被證實可有效改善損傷微環境;而許旺細胞(Schwann Cells, SCs)作為外周神經髓鞘形成的關...
2025年5月7日
基于間充質干細胞的療法已在臨床上應用近20年,并在治療多種疾病方面顯示出令人鼓舞的效果。然而,其潛在機制遠比此前設想的要復雜得多。線粒體轉移是近年來發現的間充質干細胞發揮其生物學效應的一種方式。作為線粒體成分交換的一種方式,線粒體轉移決...
2025年4月24日
間充質干細胞 (MSC) 因其自我更新和多向分化能力而備受關注,自其在骨髓中發現以來便備受關注。近期一項研究強調了MSC在免疫調節方面的潛力[1],尤其是在自身免疫性疾病中,這類疾病源于免疫系統失衡,需要長期治療。傳統的免疫抑制藥物雖然有效,但可能...
2025年4月21日
2025年3月24日,日本慶應義塾大學研究團隊宣布,全球首個利用誘導多能干細胞(iPS細胞)治療脊髓損傷(Spinal Cord Injury, SCI)的臨床試驗取得突破性進展:4名受試者中2人運動功能顯著改善,且未觀察到嚴重不良反應。這一里程碑式成果不僅為脊髓損傷再...
2025年4月10日
臍帶間充質干細胞 (UCMSC) 在再生醫學領域,尤其是在炎癥相關疾病領域備受關注。研究團隊此前已證實,在11名健康志愿者中,單次輸注Cytopeutics? (CLV-100) 同種異體UCMSC,低劑量(6500萬個細胞)和高劑量(1.3億個細胞)均可安全維持長達6個月,并具有...
2025年4月8日
神經系統疾病包括一系列影響中樞和周圍神經系統的疾病。神經退行性疾病包括一組使人衰弱且往往致命的神經系統疾病,目前尚無有效的治療方法。干細胞因其出色的增殖、多譜系分化和自我更新能力而受到認可。干細胞移植代表了神經系統疾病治療策略的重大進...
2025年4月3日
心血管疾病作為全球致死率最高的疾病之一,傳統治療手段雖能緩解癥狀,卻難以實現心肌組織的功能性再生。近年來,間充質干細胞(MSCs)因其獨特的旁分泌效應、免疫調節能力及促血管生成特性,成為心血管再生醫學領域的研究焦點。尤其是冷凍保存的異體間...
2025年4月1日
近年來,間充質干細胞(MSCs)憑借其獨特的免疫調節特性和多向分化潛能,成為再生醫學領域的研究焦點。這類來源于骨髓、脂肪等組織的成體干細胞,在移植物抗宿主病(GVHD)、骨關節炎、肝硬化、自身免疫性疾病、腫瘤等復雜病癥的治療中展現出令人矚目的...
2025年3月28日
帕金森病(Parkinson's disease, PD)作為全球第二大神經退行性疾病,其病理核心在于黑質多巴胺能神經元的不可逆退化。傳統藥物與手術雖能短期緩解癥狀,卻無法逆轉病程,且長期用藥易引發異動癥、凍結步態等嚴重副作用。 在這一背景下,?間充質干細胞...
2025年3月18日
唐氏綜合征是一種由21號染色體三體引起的遺傳性疾病,患者常伴有智力障礙、發育遲緩和多種健康問題。干細胞療法作為一種新興的治療手段,為唐氏綜合征的治療帶來了新的希望。 2025年新臨床數據:間充質干細胞治療唐氏綜合征,認知、行為、生理三大方...
2025年3月17日
自閉癥(autism),又稱自閉癥譜系障礙。是廣泛性發育障礙的代表性疾病。孤獨癥是一種大腦紊亂疾病,患者大腦的不同區域難以協同工作。大多數孤獨癥患者會有人際交往方面的困難,很難與他人進行溝通交流。早期診斷和治療可幫助越來越多的孤獨癥患者改善狀況...
2025年3月13日
阿爾茨海默病(AD)是一種極具破壞性的神經認知障礙,是導致癡呆的主要原因。目前,雖然有一些抗淀粉樣蛋白單克隆抗體藥物獲批,但這些藥物存在如淀粉樣相關影像學異常(ARIAs)、輸液相關反應等副作用,因此開發新的治療策略迫在眉睫。 阿爾茨海默病...
2025年2月28日
2024年12月18日,美國間充質干細胞新藥Ryoncil?的出現,無疑在醫療領域掀起了軒然大波。然而,近期,其公司公布了Ryoncil?產品高達155萬美元的總治療費用,不禁讓人們陷入沉思:這究竟是一場革命性的醫學突破,還是僅僅為富人階層敞開的特權之門? 2...