21例漸凍癥臨床數(shù)據(jù)：干細(xì)胞移植3個(gè)月提升呼吸功能，病情進(jìn)展延緩

2025年9月22日

對于“漸凍人”而言，日常動(dòng)作如持杯、行走會(huì)逐漸變得困難。隨著疾病不斷發(fā)展，全身肌肉持續(xù)萎縮，最終導(dǎo)致呼吸功能衰竭和生活無法自理。漸凍癥（ALS）作為一種進(jìn)展性神經(jīng)退行性疾病，主要特征是上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的選擇性喪失，近年來發(fā)病年齡呈明顯年輕化趨...

全球視角：2025國內(nèi)外干細(xì)胞治療漸凍癥技術(shù)進(jìn)展對比

2025年9月18日

漸凍癥（ALS）是一種進(jìn)行性神經(jīng)元疾病，患者的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元逐漸受損甚至死亡，導(dǎo)致肌肉萎縮、行動(dòng)受限、言語和吞咽困難，最終可能影響呼吸。確診后，目前還沒有根治的方法，患者多數(shù)只能依靠康復(fù)訓(xùn)練和對癥支持來維持生活質(zhì)量，病程發(fā)展快，生活壓力極大。 ...

3位漸凍癥患者的自述：選擇干細(xì)胞治療的心路歷程與效果體驗(yàn)

2025年9月18日

在漸凍癥治療領(lǐng)域，干細(xì)胞療法正在從實(shí)驗(yàn)室研究逐漸走向臨床。相比傳統(tǒng)藥物對生存期的有限延緩，干細(xì)胞通過神經(jīng)再生、免疫調(diào)節(jié)等機(jī)制，為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)功能的恢復(fù)提供了新的可能。相比媒體對“干細(xì)胞治療漸凍癥”的突破性報(bào)道，真實(shí)患者的親身經(jīng)歷更能折射這些...

哪些漸凍癥患者最適合接受干細(xì)胞治療？5大評估標(biāo)準(zhǔn)教您精準(zhǔn)識(shí)別

2025年9月18日

近幾年，干細(xì)胞治療在漸凍癥（ALS）領(lǐng)域的關(guān)注度持續(xù)上升。理論上，這類療法可以通過分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子、調(diào)節(jié)免疫炎癥、改善脊髓/腦脊液微環(huán)境等途徑，保護(hù)尚存運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元并促進(jìn)周圍神經(jīng)的修復(fù)，進(jìn)而有望延緩病程、改善運(yùn)動(dòng)與吞咽功能；但它并非萬能鑰匙，...

干細(xì)胞治療能為漸凍癥帶來哪些實(shí)際改變？能改善生存期與生活質(zhì)量嗎？

2025年9月17日

漸凍癥（肌萎縮側(cè)索硬化癥，ALS）是一種致命的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者的肌肉會(huì)逐漸無力、萎縮，最終影響呼吸和吞咽功能。面對這樣一種進(jìn)展迅速、目前尚無根治藥物的疾病，你是否也在想：干細(xì)胞治療真的能延長生存期嗎？它能改善患者的生活質(zhì)量嗎？ 近年來...

漸凍癥新希望：一文全面了解干細(xì)胞療法的原理、適用人群及治療流程

2025年9月17日

漸凍癥（肌萎縮側(cè)索硬化，ALS）是一種因運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元逐漸死亡而導(dǎo)致肌肉無力、萎縮，直至吞咽和呼吸功能喪失的重癥，被稱為“21世紀(jì)的癌癥”。全球每年約新增7.4萬例患者，確診后平均生存期僅3-5年，約八成患者在五年內(nèi)去世，目前尚無特效藥物。 在這一治...

干細(xì)胞治療漸凍癥是騙局嗎？2025最新療效解析與避坑指南

2025年9月17日

近幾年，關(guān)于“干細(xì)胞療法可以治愈漸凍癥”的消息在網(wǎng)絡(luò)上頻頻出現(xiàn)，甚至有一些機(jī)構(gòu)打著“徹底逆轉(zhuǎn)神經(jīng)損傷、恢復(fù)如初”的旗號收取高額費(fèi)用，讓不少患者和家屬心動(dòng)又疑惑：究竟是醫(yī)學(xué)突破還是精心設(shè)計(jì)的騙局？ 其實(shí)要搞清楚這個(gè)問題，不妨先回到疾病本身：...

2025干細(xì)胞治療漸凍癥費(fèi)用揭秘：國內(nèi)外價(jià)格對比與避坑指南

2025年9月16日

在漸凍癥治療領(lǐng)域，干細(xì)胞療法正逐漸嶄露頭角，成為眾多漸凍癥患者關(guān)注的焦點(diǎn)。這種創(chuàng)新療法為傳統(tǒng)治療手段難以有效控制病情的患者，帶來了新的希望曙光。 但大家盯著療效的同時(shí)，心里總繞不開一個(gè)實(shí)在問題：干細(xì)胞治療到底要花多少錢？今天，我們就來...

2025漸凍癥最新治療方法指南：基因、干細(xì)胞及腦機(jī)接口等6大技術(shù)突破

2025年7月17日

肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS），即被稱為 “漸凍癥” 的罕見病，以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元進(jìn)行性退化為特征，患者逐漸喪失運(yùn)動(dòng)、言語甚至呼吸功能，病程殘酷且此前缺乏有效治療手段，給患者與家庭帶來沉重的身心負(fù)擔(dān)。 然而，近年來醫(yī)學(xué)領(lǐng)域在漸凍癥治療上迎來了前所未有...