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        廣東省衛(wèi)健委率先成立中國首個干(體)細(xì)胞臨床研究質(zhì)量控制中心

        近期,廣東省衛(wèi)健委在國內(nèi)率先成立中國首個省級干(體)細(xì)胞臨床研究質(zhì)量控制中心

        其目的在于進(jìn)一步加強(qiáng)干細(xì)胞、體細(xì)胞臨床研究管理,推進(jìn)干細(xì)胞、 體細(xì)胞治療技術(shù)研發(fā)和應(yīng)用。

        廣東省衛(wèi)健委率先成立中國首個干(體)細(xì)胞臨床研究質(zhì)量控制中心

        其職責(zé)包括:

        (一)承擔(dān)干(體)細(xì)胞臨床研究日常事務(wù)性工作。擬定干(體)細(xì)胞臨床研究質(zhì)量控制中心工作制度和職責(zé)。負(fù)責(zé)組織開展干(體)細(xì)胞臨床研究質(zhì)量評估、技術(shù)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和咨詢分析等工作。指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展干(體)細(xì)胞臨床研究方案設(shè)計、 立項審查、申報備案、項目實施、結(jié)題評估等工作。定期報告分析全省干(體)細(xì)胞臨床研究進(jìn)展情況、存在問題和意見建議。 

        (二)組織開展干(體)細(xì)胞臨床研究質(zhì)量評估。建立廣東省干細(xì)胞臨床研究質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),制定干(體)細(xì)胞制劑制備、質(zhì)檢、儲存、運輸、使用和研究方案設(shè)計、知情同意、受試者入組、研究實施、受試者隨訪、數(shù)據(jù)庫管理、不良事件處理等質(zhì)量控制要點。每年對已備案項目開展不少于1次的質(zhì)量評估。受委托開展干(體)細(xì)胞臨床研究監(jiān)督檢查。?

        (三)開展干(體)細(xì)胞臨床研究數(shù)據(jù)監(jiān)測。建立廣東省干(體)細(xì)胞臨床研究數(shù)據(jù)庫,確保干(體)細(xì)胞臨床研究項目均嚴(yán)格按照研究方案及時、規(guī)范、完整、準(zhǔn)確地記錄和錄入數(shù)據(jù), 保證研究數(shù)據(jù)的可靠性、真實性和完整性,推動干(體)細(xì)胞臨床研究數(shù)據(jù)整合運用。 

        (四)加強(qiáng)干(體)細(xì)胞臨床研究培訓(xùn)和交流。組織開展干(體)細(xì)胞臨床研究政策宣貫,加強(qiáng)法規(guī)法律、學(xué)術(shù)審查、倫理審查技術(shù)培訓(xùn)。組織搭建省級干(體)細(xì)胞臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用交流平臺,加強(qiáng)干(體)細(xì)胞制劑制備、檢定檢驗、臨床研究、 轉(zhuǎn)化應(yīng)用機(jī)構(gòu)和行業(yè)協(xié)會交流溝通,推動成立干(體)細(xì)胞臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用聯(lián)盟(中心)。

        (五)建立完善干(體)細(xì)胞臨床研究管理規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)。總結(jié)梳理國家制度和我省做法,組織制定出臺廣東省干(體)細(xì)胞臨床研究管理規(guī)范。組織指導(dǎo)相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的制定。

        該中心由中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院戎利民院長擔(dān)任主任。

        從成員名單中,我們也得知不僅僅有來自醫(yī)療學(xué)術(shù)界的專家,也有眾多企業(yè)界的技術(shù)專家,這無疑會讓未來的決策更加開放更加合理。

        廣東省衛(wèi)健委率先成立中國首個干(體)細(xì)胞臨床研究質(zhì)量控制中心

        我們認(rèn)為廣東省成立干細(xì)胞臨床研究質(zhì)量控制中心是一個積極且重要的舉措,對于推動干細(xì)胞臨床研究的規(guī)范發(fā)展、保障患者安全及促進(jìn)醫(yī)療科技創(chuàng)新具有重要意義:

        1. 規(guī)范研究行為:該中心的建立有望加強(qiáng)對干細(xì)胞臨床研究項目的監(jiān)督和指導(dǎo),確保所有研究遵循國家和國際的倫理與法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),防止違規(guī)操作,提升研究的合規(guī)性和倫理性。
        2. 提升研究質(zhì)量:通過質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)化流程,中心能夠促進(jìn)研究方法的科學(xué)性、數(shù)據(jù)的真實性和可靠性,有助于產(chǎn)出高質(zhì)量的研究成果,加速干細(xì)胞療法從實驗室向臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化。
        3. 加強(qiáng)交流合作:中心作為平臺,可促進(jìn)成員機(jī)構(gòu)之間的交流與合作,共享研究成果與技術(shù)經(jīng)驗,形成協(xié)同創(chuàng)新的氛圍,推動廣東省乃至全國干細(xì)胞研究領(lǐng)域的共同發(fā)展。
        4. 保障患者安全:對干細(xì)胞臨床研究實施嚴(yán)格的質(zhì)量控制,可以最大限度地減少患者風(fēng)險,確保治療的安全性和有效性,增強(qiáng)公眾對干細(xì)胞治療的信任。
        5. 促進(jìn)政策制定與優(yōu)化:中心的運行還能為政策制定者提供實踐基礎(chǔ)和數(shù)據(jù)支持,幫助優(yōu)化干細(xì)胞研究相關(guān)的法律法規(guī),引導(dǎo)產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。

        廣東省干細(xì)胞臨床研究質(zhì)量控制中心的成立,是推動生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究進(jìn)步的重要一步,不僅有利于科學(xué)研究的嚴(yán)謹(jǐn)性和創(chuàng)新性,也對保護(hù)患者權(quán)益、推動臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化具有深遠(yuǎn)的影響。

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