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首頁 » 漸凍癥

運動神經(jīng)元疾病和肌萎縮性側索硬化癥有什么區(qū)別

2022年11月20日

本文解釋了為什么運動神經(jīng)元疾病通常被稱為肌萎縮性側索硬化癥，以及神經(jīng)學家使用的其他術語。術語運動神經(jīng)元病 (MND) 包括幾種不同的病癥，其共同特征是運動神經(jīng)（稱為神經(jīng)元或有時稱為神經(jīng)元）的過早退化。有兩組運動神經(jīng)元——上運動神經(jīng)元從大腦向...

干細胞治療肌萎縮側索硬化的研究進展

2022年11月20日

概述：肌萎縮性側索硬化癥 (ALS) 是一種進行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，大腦和脊髓中控制肌肉的神經(jīng)細胞死亡，導致肌肉控制能力越來越差，最終因呼吸所需肌肉失去控制而死亡。目前還沒有治愈ALS的方法，但是，我們對ALS中發(fā)生的事情的理解正在推進并指向可能的新治...

干細胞療法治療漸凍癥的臨床試驗進展

2022年11月5日

肌萎縮側索硬化癥（ALS）：ALS（也稱為漸凍癥）是一種進行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其特征是運動神經(jīng)元退化，導致肌肉失去控制。ALS的病因在很大程度上是未知的，5-10%的病例被確定為遺傳性遺傳。到目前為止，ALS患者僅提供對癥治療和藥物利魯唑和依達拉奉，...

間充質干細胞移植治療肌萎縮側索硬化癥的3期臨床研究

2022年11月1日

肌萎縮側索硬化癥 (ALS) 是一種成人神經(jīng)退行性疾病，其特征是進行性退化以及皮質和脊髓運動神經(jīng)元的喪失。神經(jīng)炎癥被認為起著重要作用。目前沒有治愈ALS的方法，也沒有任何治療可以阻止或逆轉疾病進展。針對多種疾病途徑的基于細胞的療法有可能通過分...

2017年-2021年干細胞移植治療漸凍癥的臨床研究進展

2022年11月1日

肌萎縮側索硬化癥 (ALS)也被稱為漸凍癥，是一種致命的神經(jīng)退行性疾病，其特征是皮質和脊髓進行性運動神經(jīng)元 (MN) 退化。通常由于呼吸系統(tǒng)功能障礙，在診斷ALS后3-5年內死亡。全球ALS的總體粗發(fā)病率和發(fā)病率分別為0.442?和0.159?。與女性相比，男性更容易...