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        干細胞治療干眼癥:療效與安全性分析 | 隨機臨床試驗結果

        全球有數億人受干眼癥困擾,傳統治療方法效果有限,干細胞療法為中重度患者帶來了新希望。

        干眼癥(DED)是一種常見的眼表疾病,嚴重影響患者的生活質量。特別是繼發于干燥綜合征(SS)的干眼癥,通常更為嚴重且治療更具挑戰性。

        干細胞治療干眼癥:療效與安全性分析|隨機臨床試驗結果

        近期,M?ller-Hansen等研究團隊在《ELSEVIER》期刊發表了一項重要臨床試驗,評估了同種異體間充質干細胞(MSCs)治療繼發于干燥綜合征的干眼癥患者的臨床療效與安全性。

        干眼癥

        01 研究設計與方法

        這項隨機臨床試驗共納入了54名繼發于干燥綜合征的嚴重干眼癥患者,并將其分為三組:

        • 干預組(n=20):在接受單眼淚腺(LG)注射同種異體間充質干細胞
        • 載體組(n=20):接受活性比較劑(Cryostor? CS10)注射
        • 觀察組(n=14):僅接受潤滑滴眼液治療

        研究采用多種評估指標,包括眼表疾病指數(OSDI)、無創角膜曲率儀淚膜破裂時間(NIKBUT)、席爾默測試和淚液滲透壓測量,全面評估治療效果。

        干細胞治療

        02 主要療效指標結果

        眼表疾病指數(OSDI)改善

        OSDI是評估干眼癥狀及其對視力相關生活質量影響的重要工具:

        干預組:基線OSDI評分為39.8分,治療后1周顯著下降16.6分,且在12個月隨訪期間保持穩定

        載體組:基線OSDI評分為49.0分,治療后1周下降21.2分,同樣在12個月內保持穩定

        觀察組:OSDI評分在12個月隨訪期內無顯著變化(圖3)。

        臨床試驗

        淚膜穩定性顯著提高

        無創角膜曲率儀淚膜破裂時間(NIKBUT)測量顯示:

        • 干預組:首次NIKBUT和平均NIKBUT均顯著增加,4周時達到峰值(首次NIKBUT平均增加6.48秒,平均NIKBUT增加6.54秒)
        • 12個月時仍保持良好效果(首次NIKBUT平均增加5.51秒,平均NIKBUT增加4.13秒)
        • 載體組和觀察組:未發現顯著改善,觀察組甚至出現NIKBUT值下降(圖4)。
        臨床試驗

        淚液分泌量增加

        席爾默測試評估淚液分泌量:

        • 基線時所有組平均席爾默測試評分均為3mm
        • 治療后4個月,干預組顯著增加至3.55mm,載體組增加至3.8mm
        • 效果在12個月隨訪期間保持穩定(圖5)。
        臨床試驗

        淚液滲透壓降低

        淚液滲透壓是衡量干眼嚴重程度的重要客觀指標:

        • 基線時所有組平均淚液滲透壓為314 mosm/l
        • 治療后12個月,干預組平均下降12.38 mosm/l
        • 載體組僅略有下降,觀察組無顯著變化

        03 安全性表現良好

        在隨訪期間,未觀察到任何嚴重不良反應(SAR)

        部分患者報告了輕微癥狀,包括眼眶周圍水腫、注射部位疼痛和暫時性視力模糊,這些癥狀均通過常規處理迅速緩解,未影響治療進程。

        04 作用機制探討

        間充質干細胞治療干眼癥可能通過多種機制發揮作用:

        • 免疫調節作用:調節眼表炎癥反應,減少免疫細胞浸潤
        • 促進組織修復:分化為角膜上皮細胞或促進 endogenous 細胞增殖
        • 神經保護作用:改善角膜神經支配,促進淚液分泌反射
        • 旁分泌效應:分泌多種生長因子和細胞因子,促進眼表環境穩定

        05 臨床意義與前景

        該項研究為干細胞治療干眼癥提供了等級較高的臨床證據(隨機對照試驗),表明淚腺內注射同種異體MSCs可顯著改善繼發于干燥綜合征的嚴重干眼癥患者的多項指標。

        值得注意的是,載體組(Cryostor? CS10)也在某些指標上顯示出改善效果,提示注射操作本身或載體溶液可能具有一定的治療效應,這需要在未來研究中進一步探討。

        06 研究局限性與發展方向

        本研究也存在一些局限性:樣本量相對較小,隨訪時間有限(12個月),缺乏不同劑量組的比較。

        未來研究應當探索:最佳細胞劑量、多次注射是否增效、治療時機選擇以及與其他治療方法聯合應用的策略。

        總 結:與觀察組相比,在患者淚腺注射MSCs和Cryostor? CS10后,干預組和載體組均觀察到DED的主觀和客觀體征以及癥狀的改善。此外,還觀察到注射MSCs促進了淚膜穩定性的增加。

        ?參考資料:

        Michael M?ller-Hansen, Ann-Cathrine Larsen, Anne K. Wiencke, Lene Terslev, Volkert Siersma, Tobias T. Andersen, Adam E. Hansen, Helle Bruunsgaard, Mandana Haack-S?rensen, Annette Ekblond, Jens Kastrup, Tor P. Utheim,

        Steffen Heegaard. Allogeneic mesenchymal stem cell therapy for dry eye disease in patients with Sj¨ogren’s syndrome: A randomized clinical trial. https://doi.org/10.1016/j.jtos.2023.11.007.

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