
中國細胞治療邁出關鍵一步
首款間充質基質細胞藥物獲批臨床試驗
2025年3月12日,國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)批準了國內首款間充質基質細胞藥物(NR-20201)的臨床試驗申請(IND)[1]。這是繼2024年10月26日美國FDA批準NR-20201臨床試驗之后[2],該藥物再次獲得監管機構對其質量標準和機理研究的認可。
這標志著我國在間充質基質細胞(mesenchymal stromal cells, MSCs)藥物治療領域邁出重要一步。

該藥物由天士力醫藥集團自主研發,擬用于治療急性缺血性腦卒中。此次批準標志著中國在細胞治療領域實現重大突破,成為全球少數完成此類藥物監管審評的國家之一。
NR-20201新藥的科學突破與藥物機制
長期以來,MSCs一直被誤認為是干細胞。雖然有專家學者對其身份提出質疑,但國內并無企業使用“間充質基質細胞”這一名稱進行申報,也沒有基于間充質基質細胞的身份鑒定標準。這份來自于天士力醫藥集團的間充質基質細胞藥物(NR-20201)的臨床試驗申請(IND)打破了長期以來的慣例。
天士力通過單細胞轉錄組測序技術和軌跡分析程序,揭示了MSCs與干細胞在基因表達和功能上的根本差異,并建立了全新的鑒定標準。研究發現,MSCs通過歸巢到受損組織,與血管內皮細胞協同激活血管再生與組織自主修復能力,而非傳統干細胞的“分化替代”機制。
間充質基質細胞與間充質干細胞本質區別有哪些?
命名起源與定義演變
間充質干細胞(Mesenchymal Stem Cells):早期研究中,科學家認為這類細胞具有多向分化潛能(如分化為骨、脂肪、軟骨等),因此被命名為“干細胞”。但后續研究發現,其干細胞特性(自我更新和分化能力)有限,且體內分化行為與胚胎干細胞或造血干細胞顯著不同。
間充質基質細胞(Mesenchymal Stromal Cells):2006年國際細胞治療協會(ISCT)建議更名為“間充質基質細胞”,強調其功能更多來源于旁分泌效應(分泌細胞因子、外泌體等)和免疫調節作用,而非傳統干細胞的“分化替代”機制。
2. 核心功能差異
| 特征 | 間充質干細胞(傳統認知) | 間充質基質細胞(現代定義) |
|---|---|---|
| 主要功能 | 分化為特定組織細胞(骨、軟骨、脂肪等) | 免疫調節、抗炎、促血管生成、支持組織修復 |
| 作用機制 | 依賴細胞分化替代受損組織 | 通過分泌活性因子(如VEGF、IL-10)調控微環境 |
| 自我更新能力 | 有限(體外傳代后分化能力快速喪失) | 弱或無(功能不依賴長期自我更新) |
3. 科學認知的顛覆性發現
基因表達譜差異:單細胞測序技術顯示,傳統定義的“間充質干細胞”中僅有極少數細胞表達干細胞標志物(如Nanog、Oct-4),大部分細胞表現為基質細胞特征,分泌功能相關基因高度活躍。
歸巢與修復機制:MSCs通過歸巢至損傷部位,與血管內皮細胞、免疫細胞相互作用,激活內源性修復程序,而非直接分化為功能細胞。例如,在腦卒中治療中,MSCs通過促進血管新生和抑制炎癥反應修復神經功能。
4. 臨床應用導向的差異
| 方向 | 間充質干細胞(傳統) | 間充質基質細胞(現代) |
|---|---|---|
| 適應癥 | 組織再生(如骨缺損修復) | 免疫性疾病(如GVHD)、炎癥性疾病(如ARDS) |
| 治療策略 | 依賴細胞移植后的分化 | 依賴細胞分泌的活性物質調控宿主微環境 |
| 監管要求 | 需嚴格證明分化能力和長期安全性 | 更關注細胞制劑純度、分泌因子譜及短期安全性 |
NR-20201新藥的臨床應用價值:為急性腦卒中患者帶來新希望
一、填補急性缺血性腦卒中治療空白
急性缺血性腦卒中是全球第二大死亡原因,具有高致殘率和高死亡率,目前尚無根治性療法。NR-20201是全球首款針對該適應癥的間充質基質細胞藥物,其獲批臨床試驗標志著治療領域的重要突破。 根據臨床前研究,該藥物通過細胞歸巢機制與血管內皮細胞協同作用,激活受損腦組織的血管再生與功能修復,為患者提供了全新的治療選擇。
二、創新治療機制與安全性優勢
功能機制:NR-20201并非依賴傳統干細胞的分化替代作用,而是通過間充質基質細胞的旁分泌功能,分泌抗炎因子(如IL-10)和促血管生成因子(如VEGF),抑制神經炎癥反應并促進內源性修復。這種機制避免了干細胞療法可能導致的異常分化風險(如腫瘤形成),安全性更高。
同種異體細胞優勢:采用異體脂肪來源的間充質基質細胞,無需從患者自身提取細胞,減少侵入性操作,提高治療可及性。標準化生產工藝確保細胞活性和功能一致性,降低個體化治療的成本和復雜性。
三、國際監管認可
中美雙軌審評突破:2024年10月,NR-20201已獲美國FDA臨床試驗許可,2025年3月再獲中國國家藥監局批準,顯示其科學性和安全性得到國際權威機構認可。這種雙軌審評模式為后續全球多中心臨床試驗奠定基礎。
NR-20201藥物研發的意義
此次中國批準的首款MSCs藥物(NR-20201)嚴格遵循基質細胞定義,標志著從“追求分化潛能”到“精準功能調控”的研發范式轉變。這一科學認知的突破,將推動細胞治療向更安全、可控的方向發展。
NR-20201的臨床應用價值不僅在于其填補了急性缺血性腦卒中的治療空白,更在于其創新機制帶來的安全性提升和適應癥拓展潛力。隨著NR-20201的臨床試驗推進,該藥物有望成為細胞治療領域的標桿性產品,為全球患者提供更高效、安全的治療選擇。
參考資料:
[1] 國家藥品監督管理局藥品審評中心 受理號:CXSL2400882
[2] FDA Investigational New Drug Application : NO.30788
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