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        糖尿病ED患者新希望!間充質(zhì)干細胞療法讓勃起功能持續(xù)改善12個月

        勃起功能障礙(ED)是一個全球性的公共衛(wèi)生問題,患病人數(shù)從1995年的1.52億預計增長至2025年的3.22億,呈現(xiàn)顯著上升趨勢。糖尿病(DM)是ED的重要危險因素之一,流行病學調(diào)查顯示,約75%的男性糖尿病患者伴有ED,其發(fā)病率明顯高于非糖尿病人群。

        糖尿病ED患者新希望!間充質(zhì)干細胞療法讓勃起功能持續(xù)改善12個月

        糖尿病性ED(DM-ED)的發(fā)病機制復雜,涉及神經(jīng)病變、血管內(nèi)皮損傷及海綿體纖維化等多重因素。目前,僅50%~60%的DM-ED患者對5型磷酸二酯酶抑制劑治療有效,因此開發(fā)新的治療方法尤為迫切。

        近年來,干細胞療法因其能夠促進受損陰莖神經(jīng)血管組織和內(nèi)皮再生而受到廣泛關(guān)注。最新發(fā)表于《Basic and Clinical Andrology》的一項2期臨床試驗(注冊號:NCT02945462)顯示,通過海綿體內(nèi)注射自體骨髓間充質(zhì)干細胞(BM-MSCs)治療DM-ED,取得了積極的臨床效果,為該類患者提供了新的治療希望。

        糖尿病男性勃起功能障礙的干細胞治療:一項為期 24 個月的開放標簽 2 期臨床試驗,隨訪兩次海綿體內(nèi)自體骨髓間充質(zhì)干細胞注射的安全性和有效性

        患者篩選:共24名患者參加了這項2 期臨床試驗,其中11名患者因不符合納入標準而被排除在研究之外,4名患者拒絕參加,1名患者錯過隨訪,最終只有8名患者接受了BM-MSCs治療和隨訪,患者平均年齡為55±6.8歲(圖1)。

        圖1:治療流程
        圖1:治療流程

        方 法:該研究登記前已獲得所有患者書面知情同意書。每位符合條件患者均接受兩劑自體BM-MSCs,每次間隔30天,這些細胞以20*106/4 mL生理鹽水密度懸浮,并裝入1 mL無菌注射器中,每次在4個部位進行IC注射,在整個研究期間不能服用任何治療ED藥物。

        安全性和耐受性:該手術(shù)耐受性良好、安全,沒有報告嚴重不良反應,7例患者僅在手術(shù)時報告注射部位有輕度疼痛和發(fā)紅,VAS疼痛評分范圍為0~3,3例患者報告注射后6小時有輕微腫脹和瘀傷,保守治療后3天內(nèi)消退。

        國際勃起功能指數(shù)5 (IIEF-5)評分變化:與基線相比,IC注射后1個月,IIEF-5評分顯著改善;注射后3個月,與基線評分相比,IIEF-5評分進一步增加,差異顯著;6個月后,與基線相比,IIEF-5評分達到最大改善;12個月時,與基線相比,仍有顯著差異;24個月時,IIEF-5評分平均值下降,但仍保持在基線水平(圖5)。

        圖5:陰莖海綿體內(nèi)注射BM-MS后IIEF-5和EHS評分的變化
        圖5:陰莖海綿體內(nèi)注射BM-MS后IIEF-5和EHS評分的變化

        勃起硬度評分(EHS)變化:基線時,EHS平均值為1.5±0.5,IC注射后6個月達到最高評分3.5±0.5;與6個月時相比,12個月時的平均評分下降3±0.7,但仍明顯高于基線值;24個月時,EHS評分平均值下降到基線水平(圖5)。

        陰莖血流動力學變化:IC注射后3個月,平均收縮期峰值流速(PSV)和20分鐘PSV顯著高于基線,分別為 16.5±3與12.25±2.5和31.4±6.3與25.3±3.7。

        在該試驗中,我們觀察到IIEF-5和EHS評分在 1、3、6、12個月這幾個時間點均顯著增加,但在24個月的隨訪中得分顯著下降,研究人員認為這些顯著變化可能是由于時間因素導致了BM-MSCs功能喪失或與年齡相關(guān)的勃起功能(EF)正常下降。

        總 結(jié):該項臨床試驗結(jié)果證實了IC注射自體BM-MSCs治療MD-ED的安全性和有效性,但在12個月隨訪時IIEF-5和EHS評分逐漸下降,表明EF的持續(xù)改善可能需要重復注射BM-MSCs。

        參考資料:

        [1]Saddam Al Demour , Sofa Adwan, Hanan Jafar, Hussam Alhawari5 and Abdalla Awidi.Stem cell therapy in?diabetic men with?erectile dysfunction: a?24-month followup of?safety and?efcacy of?two intracavernous autologous bone marrow derived mesenchymal stem cells injections, an?open label phase 2 clinical trial.Al?Demour?et?al. Basic and Clinical Andrology (2024) 34:13.

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