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        骨髓間充質干細胞是治療克羅恩病的關鍵嗎?

        骨髓間充質干細胞是治療克羅恩病的關鍵嗎?

        研究人員已經證明,人類間充質干細胞(hMSC?)可以促進克羅恩病小鼠模型的愈合和組織再生。

        克羅恩病是一種慢性疾病,其特征是胃腸道組織炎癥和損傷。目前的治療選擇包括使用免疫調節(jié)劑、抗炎藥物和抗體療法。盡管如此,提高治療壽命和療效的臨床需求仍然未得到滿足。

        為了尋找一種新方法,來自加州大學戴維斯分校健康中心(美國加利福尼亞州)的一組研究人員研究了骨髓來源的hMSC的再生和免疫抑制特性,用于治療克羅恩病。

        利用名為SAMP-1/YitFc的克羅恩病樣回腸炎小鼠模型,研究小組發(fā)現(xiàn)hMSC促進腸壁愈合,并在腹膜內給藥后促進積極的免疫反應。給藥后9天,在小鼠腹膜腔中檢測到hMSC,表現(xiàn)出組織學和免疫學反應。雖然到第28天時他們沒有檢測到存活hMSC的存在,但研究小組在小鼠中觀察到積極的組織學、免疫學、放射學和粘膜反應。

        有趣的是,研究小組發(fā)現(xiàn)大多數(shù)細胞并沒有遷移到小腸,而是通過調節(jié)腸系膜淋巴結中的免疫細胞(T細胞和巨噬細胞)來介導其再生和免疫抑制作用。這些發(fā)現(xiàn)與先前的研究一致,先前的研究表明腹膜內給藥后 MSC 有限歸巢至腸道。

        在探索hMSC促進組織愈合的作用機制時,研究小組發(fā)現(xiàn)前列腺素E2 (PGE2) 等旁分泌因子在此過程中發(fā)揮著不可或缺的作用。PGE2從hMSC分泌到腹膜腔和淋巴管中。旁分泌因子抑制T細胞增殖并將巨噬細胞轉化為抗炎狀態(tài)。這啟動了胞吞作用過程,其中凋亡的hMSC被巨噬細胞消耗,將它們重新編程為抗炎狀態(tài),最終通過減少炎癥來介導治療的長期療效。

        我們的研究結果表明,間充質干細胞能在慢性小腸炎癥模型中促進愈合和組織再生,而且盡管間充質干細胞的作用時間很短,但它們能通過對巨噬細胞的持續(xù)抗炎編程發(fā)揮長期效應

        根據(jù)該研究報告的有希望的結果,研究人員現(xiàn)在正在研究如何將這種方法應用于臨床治療肛周瘺(一種與克羅恩病相關的疾病)患者。

        參考資料:Dave M, Dev A, Somoza R.A, et al. MSCs mediate long-term efficacy in a Crohn’s disease model by sustained anti-inflammatory macrophage programming via efferocytosis. NPJ Regen. Med. 9(1), 6 (2024).

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