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        1型糖尿病患者福音!細(xì)胞療法VX-880治療糖尿病Ⅰ/Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)亮眼

        糖尿病治療正在步入細(xì)胞治療全新時代!由哈佛干細(xì)胞研究所主任Douglas Melton教授開創(chuàng)的的iPSC干細(xì)胞衍生療法VX-880在臨床試驗(yàn)中又展現(xiàn)出了令人矚目的成果,為糖尿病治療開啟了新篇章!這或許意味著糖尿病患者終將可以告別胰島素注射煩惱,迎來一個新的治療時代。

        1型糖尿病患者福音!細(xì)胞療法VX-880治療糖尿病Ⅰ/Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)亮眼

        2024年6月21日,Vertex Pharmaceuticals?(Vertex)在美國糖尿病協(xié)會第84屆科學(xué)會議上宣布了其用于治療1型糖尿病(T1D)的細(xì)胞療法VX-880的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)取得積極結(jié)果。

        VX-880是一種由干細(xì)胞衍生、完全分化的胰島細(xì)胞療法,用于治療伴有嚴(yán)重低血糖事件和伴有低血糖意識障礙的1型糖尿病(T1D)患者。

        1型糖尿病患者福音!細(xì)胞療法VX-880治療糖尿病Ⅰ/Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)亮眼

        在臨床試驗(yàn)中,所有接受全劑量單次輸注的12名患者在第90天時均展現(xiàn)出胰島細(xì)胞移植成功及對葡萄糖有反應(yīng)的胰島素生成。這些患者達(dá)到了美國糖尿病協(xié)會推薦的標(biāo)準(zhǔn),即HbA1c水平低于7.0%。并有超過70%的時間血糖值處于正常范圍(70-180 mg/dL),其中11位患者減少了外源性胰島素使用或完全停用。

        3名至少隨訪一年的患者滿足主要終點(diǎn),即在HbA1c低于7.0%的情況下消除了嚴(yán)重的低血糖事件,并達(dá)到次要終點(diǎn),即不再需要外源性胰島素治療。

        此外,VX-880的臨床試驗(yàn)安全性數(shù)據(jù)整體上良好,多數(shù)不良事件為輕度或中度,且沒有發(fā)現(xiàn)與 VX-880療法相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。

        基于迄今為止的積極數(shù)據(jù),臨床試驗(yàn)已擴(kuò)大至招募約37名參與者。

        歷年回顧:

        2023年10月,VX-880干細(xì)胞療法公布了在I/II期臨床試驗(yàn)取得了令人振奮的最新數(shù)據(jù):三分之一的I型糖尿病患者在接受Vertex候選藥物治療后達(dá)到了胰島素獨(dú)立!這是VX-880新藥繼2021年1月28日(IND)申請獲得美國FDA批準(zhǔn)后,第三次發(fā)布突破性得臨床成果。

        回顧這一基于ips技術(shù)的干細(xì)胞療法,VX-880自其誕生之初便備受矚目。

        2014年,哈佛干細(xì)胞研究所主任Douglas Melton教授團(tuán)隊(duì)開創(chuàng)了一項(xiàng)革命性療法,利用ipsc來源的胰島細(xì)胞替代療法治療糖尿病。這一突破性研究成果震動了醫(yī)學(xué)界,為糖尿病患者帶來了前所未有的希望。

        2015年,Melton教授深受家庭情感驅(qū)動,創(chuàng)立了以兒女Sam和Emma名字命名的干細(xì)胞公司——Semma Therapeutics。他懷揣著一個美好愿景:希望有一天,他的兒女能夠擺脫糖尿病的困擾,過上健康幸福的生活。

        Douglas Melton 博士

        而這一美好愿景并非只是一個夢想。2019年9月,全球囊性纖維化(CF)治療領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)者福泰制藥(VRTX)以9.5億美金現(xiàn)金收購了Semma公司所有已發(fā)行股份,從而成為Semma公司的掌門人。根據(jù)收購條款,Semma公司將獨(dú)立運(yùn)營,為福泰制藥注入了新的活力。

        VX-880是一種同種異體干細(xì)胞衍生的、完全分化的、產(chǎn)生胰島素的胰島細(xì)胞療法,本質(zhì)上說它就是ipsc誘導(dǎo)多能干細(xì)胞在體外誘導(dǎo)分化而來的胰島β細(xì)胞,有潛力通過恢復(fù)胰島細(xì)胞功能(包括葡萄糖反應(yīng)性胰島素的產(chǎn)生)來恢復(fù)人體調(diào)節(jié)葡萄糖水平的能力。

        本次臨床數(shù)據(jù)的公布也讓全球5億糖尿病患者看到了擺脫胰島素的希望。

        • 在A階段和B階段中,所有用VX-880治療的患者都有超過第90天的隨訪數(shù)據(jù),并證明了胰島細(xì)胞植入和葡萄糖響應(yīng)性胰島素產(chǎn)生;
        • 所有患者的血糖控制指標(biāo)均有改善,包括HbA1c下降、血糖時間范圍內(nèi)上升、胰島素使用減少或消除
        • VX-880通常耐受性良好;
        • C部分同時給藥正在進(jìn)行中。
        △ 源自Vertex官網(wǎng),VX-880的最新報道
        △ 源自Vertex官網(wǎng),VX-880的最新報道

        在最新的VX-880 I/II期臨床試驗(yàn)A和B部分患者的長期數(shù)據(jù)中,有三分之一的患者在接受Vertex候選藥物治療后達(dá)到了胰島素獨(dú)立。要知道,在VX-880治療之前,所有入組患者均患有長期T1D,無內(nèi)源性胰島素分泌,平均每天需要34.0單位的胰島素,并且在治療前一年有反復(fù)嚴(yán)重低血糖事件(SHE)的病史篩選。

        A部分和B部分的所有患者現(xiàn)已接受超過90天的隨訪,并在第90天的混合膳食耐受試驗(yàn) (MMTT) 中證明了胰島細(xì)胞植入和內(nèi)源性葡萄糖反應(yīng)性胰島素產(chǎn)生。所有患者的所有指標(biāo)均表現(xiàn)出血糖控制得到改善,包括HbA1c降低、連續(xù)胰島素監(jiān)測時間范圍改善以及減少或消除外源性胰島素的使用。

        其中,兩名患者在VX-880輸注后隨訪12個月(至少)達(dá)到了研究終點(diǎn),即在90天至12個月期間消除了嚴(yán)重低血糖事件(SHE)。

        第一位患者在治療270天后實(shí)現(xiàn)了胰島素獨(dú)立,并持續(xù)到隨訪的第24個月,該患者患有1型糖尿病(T1D)將近42年,每天接受34個單位的外源胰島素。

        第二位患者在第180天開始不再使用胰島素,并持續(xù)了12個月的隨訪。該患者患 T1D長達(dá)19年,每天接受45.1個單位的胰島素。該患者在第15個月時不得不重新開始胰島素治療,但每日劑量大大降低,僅為4個單位。

        第三位患者在治療180天后就不再需要胰島素了。

        迄今為止,所有服用VX-880的患者總體耐受性良好。大多數(shù)不良事件 (AE)為輕度或中度,沒有與VX-880治療相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。

        除了胰島素獨(dú)立性外,I/II期研究的新數(shù)據(jù)還顯示,VX-880在90天時誘導(dǎo)了研究A部分和B部分所有參與者的胰島細(xì)胞移植。而現(xiàn)在這些患者能夠產(chǎn)生內(nèi)源性葡萄糖反應(yīng)性胰島素,并在各種指標(biāo)(包括HbA1c和時間范圍)上表現(xiàn)出更好的血糖控制。

        △ Diabetes Daily(糖尿病日報)曾報道VX-880的數(shù)據(jù)
        △ Diabetes Daily(糖尿病日報)曾報道VX-880的數(shù)據(jù)

        VX-880療法自開始步入臨床試驗(yàn)之初,就展現(xiàn)出了在糖尿病治療領(lǐng)域的非凡潛力,且一路高歌猛進(jìn),突破性成就接二連三。

        2021年初期,首例接受VX-880治療的Ⅰ型糖尿病患者在治療后90天完全恢復(fù)自身胰島功能,取得將胰島素注射量減少91%的驚人成效,到2022年后續(xù)報道中,該患者開創(chuàng)了移植后270天完全停止胰島素的紀(jì)錄!

        一系列的臨床數(shù)據(jù)均顯示,幾乎所有接受治療的患者血糖都有明顯改善,這似乎意味著VX-880在糖尿病治療領(lǐng)域的巨大潛力。

        VX-880的出現(xiàn),不僅代表了生物技術(shù)的飛躍,更是一場醫(yī)學(xué)奇跡的跨越。隨著VX-880的臨床試驗(yàn)進(jìn)展,醫(yī)學(xué)界的將目光聚焦在這個前所未有的治療方法上,VX-880令人鼓舞的療效表現(xiàn),或?qū)樘悄虿』颊邘硇碌氖锕猓杉?xì)胞這種潛在的“治愈型”療法更被人們賦予希望,成為從真正意義上終結(jié)糖尿病的唯一選擇。

        VX-880已獲得美國FDA的再生醫(yī)學(xué)高級療法(RMAT)和快速通道指定,以及歐洲藥品管理局的PRIME指定。

        VX-880已獲得美國FDA的再生醫(yī)學(xué)高級療法(RMAT)和快速通道指定,以及歐洲藥品管理局的PRIME指定。

        Vertex是一家全球生物技術(shù)公司,致力于創(chuàng)新藥物研發(fā)。公司已獲批準(zhǔn)的藥物治療多種慢性遺傳性疾病,包括囊性纖維化、鐮狀細(xì)胞病和依賴輸血的β地中海貧血等。

        Vertex還擁有廣泛的在研臨床管線,涵蓋神經(jīng)性疼痛、APOL1介導(dǎo)的腎臟疾病、IgA腎病、常染色體顯性多囊腎病、1型糖尿病、第一型肌張力營養(yǎng)不良癥以及α1抗胰蛋白酶缺乏癥等嚴(yán)重疾病。

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