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      2. 漸凍癥與帕金森癥:有何區別?

        2023年6月24日

        目錄 癥狀 成因 診斷 治療 預防 經常問的問題 肌萎縮側索硬化(ALS)和帕金森病(PD)是神經退行性的影響運動的(神經死亡)疾病。盡管存在這種相似性,但它們是不同的病癥,具有影響神經系統不同部分的獨特癥狀。他們也有獨特的治療...

      3. 漸凍癥是遺傳的嗎?

        2023年6月24日

        目錄 ALS是遺傳的嗎? 肌萎縮側索硬化的類型 ALS基因和突變 ALS基因檢測 環境誘因 經常問的問題 肌萎縮性側索硬化癥 (ALS) 的病因尚不清楚,科學家通常無法確定為什么這種疾病會影響某些人而不影響其他人。然而,目前的研究...

      4. 首個獲得許可的ALS干細胞療法

        2023年6月24日

        CORESTEM于2015年在韓國推出了世界上第一個針對肌萎縮側索硬化癥的干細胞療法。該公司目前正在尋求授權合作伙伴,以爭取在美國和歐洲獲得產品批準。 CORESTEM是一家生物科技公司,專門從事神經和自身免疫性疾病個性化干細胞療法的研發。其主導產品是Ne...

      5. 肌萎縮側索硬化的9個早期征兆

        2023年6月24日

        目錄 ALS的最初跡象 診斷 診斷后 經常問的問題 肌萎縮側索硬化(ALS) 影響控制隨意運動的運動神經元(神經細胞)。ALS的早期癥狀往往會影響您的四肢,有時還會影響您的呼吸和飲食。隨著時間的推移,運動、言語、咀嚼和吞咽以及呼吸都會受...

      6. 漸凍癥的階段是什么?漸凍癥的發展過程是怎樣的?

        2023年6月24日

        漸凍癥的階段是什么?漸凍癥的發展過程是怎樣的? 漸凍癥,也稱為肌萎縮側索硬化(ALS),是一種進行性神經系統退行性疾病,其發展過程可以分為以下幾個階段: 初始癥狀期: 在疾病初期,患者可能會出現手部無力握筷、行走時跌倒或聲音沙啞等癥狀...

      7. 漸凍癥患者你能活多久?

        2023年6月23日

        目錄 ALS的預期壽命 療程 經常問的問題 肌萎縮側索硬化癥(ALS) 患者的預期壽命各不相同,但往往在兩到五年之間。1然而,有些ALS患者的壽命確實更長。大約10%的患者能活10年,5%的人能活20年或更長。 ALS無法治愈,但有一些治療方法可以...

      8. 2023年干細胞治療漸凍癥(所有你需要知道的)

        2023年6月23日

        漸凍癥是一種可怕的運動神經元疾病,目前尚無治愈方法。它不可避免地導致一個人的生活質量和死亡不斷惡化。到目前為止,藥物只能用于減緩這種疾病的進展。但是,地平線上出現了新的希望之光。治療ALS的干細胞療法終于問世了。滾動下面了解更多! ...

      9. 干細胞療法與漸凍癥的臨床試驗

        2023年6月23日

        肌萎縮側索硬化癥(ALS),也稱為運動神經元病和盧伽雷氏病,是一種罕見病癥,其特征是控制隨意肌的神經細胞退化。該疾病會導致癥狀逐漸惡化,包括肌肉無力、抽搐和僵硬。隨著越來越多的神經細胞或運動神經元丟失,肌肉體積縮小并繼續變弱,最終導致說話、...

      10. 用干細胞治療漸凍癥(ALS),可以減緩漸凍癥的進展嗎?

        2023年6月23日

        用干細胞治療漸凍癥ALS(肌萎縮側索硬化癥),可以減緩漸凍癥的進展嗎? 通過干細胞療法,ALS疾病的進展可以減緩和消退,甚至完全停止。治療的成功率與患者的年齡、病程長短和患者的身體狀況成正比。由于肌肉的改善,患者的生活質量顯著提高。 ...

      11. 肌萎縮側索硬化癥(ALS) – 癥狀與病因

        2023年6月23日

        目錄 肌萎縮側索硬化癥(ALS)漸凍癥是一種影響大腦和脊髓的退行性疾病。ALS導致自愿性肌肉控制的喪失,并隨著時間的推移而惡化。這影響到說話、吞咽和行走等動作。 原因 統計數據 癥狀 并發癥 認知 診斷 治療 展望 目前...

      12. 肌萎縮側索硬化癥的診斷過程是怎樣的?

        2023年6月23日

        肌萎縮側索硬化癥的診斷過程是怎樣的? 肌萎縮側索硬化癥(ALS)的診斷過程包括以下幾個步驟: 詳細的病史詢問: 了解患者的起病情況、癥狀進展和日常生活能力的變化。 詢問吞咽情況、構音障礙、呼吸功能、認知和(或)行為障礙、感覺障礙、大...

      13. 肌萎縮側索硬化癥(ALS)最早跡象是什么?

        2023年6月23日

        目錄 首次出現ALS癥狀 在什么年齡段? ALS的進展 早期診斷 展望未來 經驗之談 肌萎縮性脊髓側索硬化癥(ALS)的最初跡象往往是肌肉無力和抽搐,導致絆倒、跌倒和其他看似笨拙的行為。個人還可能發現他們在說話和吃飯方面有困難。 ...

      14. 全面了解什么是干細胞治療漸凍癥

        2023年6月23日

        肌萎縮側索硬化癥的概述 肌萎縮側索硬化癥 (ALS) 通常被稱為盧伽雷氏病,這位著名棒球運動員曾與這種疾病作斗爭,后來于1941 年死于該病,引起了全國的關注。這是一種無法治愈的進行性退行性神經系統疾病。大腦和脊髓中控制隨意肌運動的神經細胞在沒有...

      15. ALS(漸凍癥)患者如何從干細胞中獲益?

        2023年6月23日

        肌萎縮側索硬化癥 (ALS) 也叫漸凍癥是一種進行性疾病,影響參與隨意肌肉運動的運動神經元的功能。與大多數神經退行性疾病一樣,它無法治愈;然而,先進的細胞療法在延緩疾病進展和改善患者生活質量方面顯示出了有希望的結果。? 讓我們更多地了解AL...

      16. 干細胞療法如何改善肌萎縮性側索硬化癥的癥狀?

        2023年6月23日

        肌萎縮性側索硬化癥 (ALS) 是一種神經退行性疾病,涉及脊髓和大腦中運動神經元的破壞。ALS患者可能會出現四肢無力,隨后出現快速和進行性麻痹,最終導致完全麻痹、呼吸衰竭和死亡。 干細胞移植研究所的治療有助于改善肌萎縮側索硬化癥的癥狀: ...

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