杜-新加坡國立大學和新加坡國立大學機械生物學研究所開展的一項合作研究通過重新激活休眠的神經(jīng)干細胞并揭示涉及大腦發(fā)育的其他機制，為治療神經(jīng)發(fā)育障礙帶來了新的希望。

杜克-新加坡國立大學醫(yī)學院和新加坡國立大學機械生物學研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種激活休眠神經(jīng)干細胞的新途徑。這一發(fā)現(xiàn)可能為自閉癥、學習障礙和腦癱等神經(jīng)發(fā)育障礙帶來創(chuàng)新治療方法。

在哺乳動物成年大腦中，大多數(shù)神經(jīng)干細胞（源自神經(jīng)系統(tǒng)，可以長成各種類型的腦細胞）處于休眠狀態(tài)，直到收到激活它們的特定信號。一旦被喚醒，它們就會產(chǎn)生新的神經(jīng)元，幫助大腦修復和生長。

神經(jīng)干細胞激活缺陷與衰老相關的認知衰退和神經(jīng)發(fā)育障礙有關，例如小頭畸形，這是一種嬰兒的頭部比預期小得多的疾病，因為其大腦發(fā)育不正常。神經(jīng)發(fā)育障礙影響全球約5%的兒童和青少年，導致認知、溝通、適應行為和心理運動技能受損。

突破性發(fā)現(xiàn)喚醒休眠腦神經(jīng)干細胞，為自閉癥和腦癱帶來新希望

利用果蠅進行研究

為了研究這種激活，科學家們將目光轉向了果蠅。與哺乳動物類似，果蠅的神經(jīng)干細胞在被喚醒之前一直處于休眠狀態(tài)。

他們的研究結果發(fā)表在《科學進展》上，表明一種名為星形膠質(zhì)細胞的神經(jīng)膠質(zhì)細胞（傳統(tǒng)上認為它提供結構和營養(yǎng)支持）對于喚醒果蠅大腦中休眠的神經(jīng)干細胞至關重要。

科學家團隊使用放大倍數(shù)為10倍的超分辨率顯微鏡檢查了果蠅休眠神經(jīng)干細胞的標志性微小纖維結構。這些細微結構的直徑約為1.5μm（比人類頭發(fā)的直徑小20倍），是從細胞體延伸出來的突起，富含肌動蛋白或蛋白質(zhì)細絲。一種特定類型的Formin蛋白可以激活這些細絲并使其組裝。

楊林昆博士 (Dr. Lin Kun Yang) 是這項研究的第一作者，當時他是杜克-新加坡國立大學的研究員，他說：“我們決定重點研究這一通路，因為Formin水平的變化與人類小頭癥等神經(jīng)發(fā)育障礙有關。了解這一通路可以為開發(fā)治療神經(jīng)發(fā)育障礙的解決方案提供新的見解。”

科學家們觀察到，星形膠質(zhì)細胞會釋放一種名為“折疊原腸胚形成”或“Fog”的信號蛋白，這種蛋白會引發(fā)連鎖反應，包括激活Formin蛋白通路來控制肌動蛋白絲的運動。最終，這些過程會喚醒神經(jīng)干細胞，使其脫離休眠狀態(tài)。然后，它們開始分裂，產(chǎn)生有助于大腦修復和發(fā)育的新神經(jīng)元。

GPCR蛋白的意義

神經(jīng)干細胞中的受體蛋白GPCR隨后對星形膠質(zhì)細胞分泌的Fog作出反應，激活控制神經(jīng)干細胞中肌動蛋白絲形成的信號通路。GPCR在基本細胞過程中發(fā)揮著重要作用。

因此，GPCR蛋白家族已成為治療各種人類疾病的主要藥物靶點：34%的FDA批準藥物針對該蛋白家族。因此，了解該信號通路如何控制神經(jīng)干細胞再激活可能為利用現(xiàn)有藥物治療神經(jīng)發(fā)育障礙提供潛在策略。

杜克-新加坡國立大學神經(jīng)科學與行為障礙研究項目代理主任、該研究的資深作者王紅燕教授表示：“我們的研究成果為有關休眠神經(jīng)干細胞再激活機制的有限研究增添了新知識。我們發(fā)現(xiàn)星形膠質(zhì)細胞是神經(jīng)干細胞再激活的關鍵因素，現(xiàn)在我們有了影響神經(jīng)干細胞移植行為的新方法。”

杜克-新加坡國立大學研究高級副院長Patrick Tan教授表示：“這不僅增進了我們對星形膠質(zhì)細胞如何影響腦細胞發(fā)育的根本理解，而且為推進神經(jīng)系統(tǒng)疾病、腦老化和損傷的治療開辟了新途徑。”

科學家們目前正在研究星形膠質(zhì)細胞發(fā)出的其他可能影響神經(jīng)干細胞活動的信號。他們還計劃探索人類大腦發(fā)育過程中是否存在類似的機制。

杜克-新加坡國立大學是醫(yī)學研究和教育領域的領導者，致力于通過創(chuàng)新的科學發(fā)現(xiàn)改善患者護理。這項研究是該校持續(xù)努力的一部分，旨在加深對人類大腦基本機制的理解，以創(chuàng)造新的治療方法，特別是針對神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者。

參考資料：“Astrocytes control quiescent NSC reactivation via GPCR signaling–mediated F-actin remodeling” by Kun-Yang Lin, Mahekta R. Gujar, Jiaen Lin, Wei Yung Ding, Jiawen Huang, Yang Gao, Ye Sing Tan, Xiang Teng, Low Siok Lan Christine, Pakorn Kanchanawong, Yusuke Toyama and Hongyan Wang, 24 July 2024, Science Advances.

DOI: 10.1126/sciadv.adl4694

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