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        《Frontiers》新綜述:干細胞療法在抑郁癥治療中的研究進展與機制探討

        抑郁癥是一種常見的情感障礙。世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示,全球大約有3.22億人受到抑郁癥困擾,占總?cè)丝诘?.4%。在全球疾病負擔排序中,抑郁癥位列第三,預計到2030年將躍升為第二大疾病,對社會和經(jīng)濟帶來沉重壓力。

        這種疾病具有復發(fā)率高和自殺風險大的特點,患者的社會功能普遍受到嚴重影響。部分重癥患者還可能出現(xiàn)幻覺、攻擊行為甚至自殺傾向,不僅危害個人健康,也對家庭和社會安全造成威脅。此外,抑郁癥往往與糖尿病、高血壓、癌癥等慢性疾病共存,進一步加重病情復雜性。

        抑郁癥

        關于抑郁癥的發(fā)病機制,目前尚無定論。學界提出了多種假說,包括下丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA)功能異常、單胺類遞質(zhì)失衡、慢性炎癥反應、遺傳與表觀遺傳異常、大腦結(jié)構(gòu)與功能重塑以及社會心理因素等。

        現(xiàn)有治療主要依賴心理干預和藥物。心理治療受限于缺乏統(tǒng)一標準、隨訪和樣本量不足;而常用的藥物如三環(huán)類抗抑郁藥(TCA)、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)和單胺氧化酶抑制劑(MAOI)等,則常伴隨嗜睡、心臟問題及性功能障礙等副作用。

        近年來,干細胞(SC)療法作為一種新興治療手段受到關注。干細胞具備自我更新、多向分化、歸巢及低免疫原性等特點,使其成為神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療中的潛在候選方式。研究顯示,在神經(jīng)退行性疾病模型中,干細胞移植能夠顯著促進神經(jīng)營養(yǎng)因子(NTF)釋放(表1),從而在一定程度上修復和改善神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能,這為抑郁癥的干細胞治療研究奠定了科學基礎。

        干細胞療法

        《Frontiers》新綜述:干細胞療法在抑郁癥治療中的研究進展與機制探討

        近期,《Frontiers》期刊發(fā)表了一篇關于重度抑郁癥(MDD)的綜述文章,重點探討了干細胞療法在抑郁癥中的潛在機制與臨床效果,并為未來相關研究和臨床應用提供了理論框架。

        抑郁癥臨床研究

        一、干細胞治療抑郁癥作用機制分析

        1.激活背側(cè)縫核(DRN)中的5-HT神經(jīng)元,以緩解抑郁樣行為

        在感染、應激等病理因素影響下,小膠質(zhì)細胞過度激活會提升色氨酸代謝限速酶IDO活性,減少5-HT合成前體色氨酸,降低神經(jīng)遞質(zhì)水平。

        研究發(fā)現(xiàn),SC通過BDNF-TrkB通路激活5-HT釋放,其分泌的外泌體可增強β-內(nèi)啡肽及5-HT、DA的合成,改善腦興奮性并緩解抑郁癥狀。此外,靜脈注射SC還能通過肺迷走神經(jīng)-腦軸遠程調(diào)控中樞5-HT系統(tǒng),發(fā)揮抗抑郁作用。

        2.通過抑制神經(jīng)炎癥改善抑郁樣行為

        抑制氧化應激:抑郁癥患者大腦抗氧化能力低下且氧化損傷嚴重,SC通過產(chǎn)生硫化氫(H2S)發(fā)揮抗炎抗氧化作用。

        調(diào)節(jié)促炎因子:抑郁癥患者大腦存在氧化應激失衡和神經(jīng)炎癥,SC通過產(chǎn)生硫化氫(H2S)和調(diào)節(jié)炎癥因子發(fā)揮抗抑郁作用;

        小膠質(zhì)細胞表型轉(zhuǎn)化:小膠質(zhì)細胞在抑郁癥中通過M1型促炎表型加劇神經(jīng)炎癥,而SC通過誘導其向M2型抗炎表型轉(zhuǎn)化(如調(diào)節(jié)CX3CR1/CX3CL1軸或補體信號),從而改善抑郁癥狀。

        重塑免疫微環(huán)境:抑郁癥患者外周免疫細胞數(shù)量增加且血細胞變形性增強(尤其淋巴細胞/單核細胞/中性粒細胞),SC可通過免疫調(diào)節(jié)功能改善這些異常。

        抑郁癥臨床研究

        3.促進神經(jīng)發(fā)生中的NTF表達

        NTF水平降低與抑郁癥相關,SC通過釋放NTF和抗炎作用(如上調(diào)BDNF/TrkB表達)改善抑郁癥狀,動物實驗已經(jīng)證實其改善抑郁行為的潛力。

        4.SC對下丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA)的影響

        HPA功能亢進是抑郁癥的一種重要的生理變化,常見于患者中活動性增加。最近的研究表明,不同類型的抗抑郁藥,包括MAOI、TCA和SSRI,都會導致人類和動物模型中HPA活性下調(diào)。

        研究顯示,?SC移植對抑郁癥HPA軸影響有限,未顯著改變腹側(cè)被蓋區(qū)(VTA)內(nèi)多巴胺神經(jīng)元或CRH神經(jīng)元活性;目前缺乏HPA軸與抑郁癥通路相互作用研究,未來需進一步闡明其關系。

        二、SC治療抑郁癥的前瞻性策略

        1.傳統(tǒng)治療局限與組合治療潛力

        傳統(tǒng)抗抑郁藥雖安全性高,但存在惡心、失眠等副作用,約25%患者療效不佳,提示現(xiàn)有理論對MDD機制解釋不足。有研究表明,神經(jīng)干細胞聯(lián)合藥物(舍曲林)使用可改善抑郁模型行為,但治療時機與安全性需進一步驗證。

        2.面臨的挑戰(zhàn)與未來方向

        長期抑郁患者腦內(nèi)慢性炎癥微環(huán)境會導致移植干細胞存活率低、療效不佳等一系列問題,因此,深入了解MDD病理機制,可推動我們對干細胞治療機制的理解,并為藥物組合與干細胞工程設計提供重要思路。

        總 結(jié):雖然在動物模型和初步臨床試驗中已顯示出SC治療抑郁癥的潛在益處,但其在人類患者中的療效和安全性尚未得到充分驗證,仍需進一步研究來驗證SC抗抑郁療法的有效性和安全性。

        盡管SC療法為抑郁癥患者提供了一種新的治療選擇,但它還處于起步階段,未來需要更多研究來驗證和測試SC安全性、有效性和長期風險。

        參考資料:

        Li J, Wang Y, Zhang Y, Liu M, Rong X and Jiang J(2024) Therapeutic potential and mechanisms?of stem cells in major depressive disorder: a?comprehensive review.Front. Pharmacol. 15:1476558.doi: 10.3389/fphar.2024.1476558.

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