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        間充質干細胞治療脊髓損傷的臨床試驗

        近日,歐洲生命科學文獻發表了一篇《使用間充質干細胞治療脊髓損傷的臨床試驗:生成證據的挑戰》,文章歸納、總結了間充質干細胞脊髓損傷中的作用以及取得的成果,為未來干細胞治療脊髓損傷提供依據。

        間充質干細胞治療脊髓損傷的臨床試驗

        間充質干細胞治療脊髓損傷的臨床試驗

        創傷性脊髓損傷 (SCI) 是一種相對常見的醫學問題,每年每百萬人中的發病率為10至80例。SCI可能導致運動和感覺功能障礙,根據損傷的主要程度導致多種后遺癥,并最終影響個人在日常生活和社交活動中的表現。與一般人群相比,受影響的個體的精神障礙發病率也高出兩到三倍,由于運動和感覺障礙的巨大影響,通常無法解決這些問題。此外,這些患者的生產力和生活質量的下降對家庭和社會的經濟都有相當大的負面影響。最后,SCI的費用估計為每年100億美元,根據損傷的階段、程度和嚴重程度而有所不同。

        目前,可用于恢復SCI后喪失的神經功能的治療選擇包括藥物治療、物理治療和手術減壓,均顯示效果低下且持續時間短。鑒于這些有限的治療選擇,需要新的治療SCI的治療方法?;诩毎寞煼ǖ陌l展被認為是一種創新方法,它可能會在感覺和運動結果方面帶來更顯著和持久的改善。

        間充質干細胞移植治療脊髓損傷主要通過調節炎癥、軸突保存、神經膠質重塑、增加血管生成和減少腔損傷的形成來發揮作用。

        本研究回顧了間充質干細胞治療脊髓損傷的臨床應用,重點對迄今為止發表的17項臨床試驗進行了批判性分析,重點關注其設計和質量。此外,它強調需要更多設計為隨機對照試驗的循證研究,以及在SCI干細胞治療背景下需要解決的潛在挑戰。

        間充質干細胞治療脊髓損傷的臨床試驗

        臨床研究回顧了間充質干細胞在治療脊髓損傷中的臨床應用,重點對迄今為止發表的17項臨床試驗進行了批判性分析,重點是它們的設計和質量。此外,它強調需要更多設計為隨機對照試驗的循證研究,以及在SCI干細胞療法的背景下解決的潛在挑戰。

        方法

        研究設計和數據搜索策略

        這是一篇關于間充質干細胞治療脊髓損傷臨床試驗的文獻綜述。在以下數據庫中進行文獻搜索以確定相關研究:PubMed、Medline、Web of Science、Elsevier、Trip Database Research Gate 和Cochrane Library。關鍵詞搜索詞包括脊髓損傷、SCI、MSC、間充質細胞、干細胞、臨床試驗。包括發表時長達12年的研究。數據搜索策略如圖1.

        脊髓損傷中間充質干細胞臨床試驗的數據搜索策略
        脊髓損傷中間充質干細胞臨床試驗的數據搜索策略

        結果與討論

        臨床試驗的主要變量

        表格1描述了在選定的17項研究中確定的一些變量,這些變量與使用干細胞治療脊髓損傷的臨床試驗相關。這些變量是:干細胞治療方案、細胞來源、給藥途徑、SCI水平和ASIA分級、脊柱損傷階段、相關干預措施、功能和運動/感覺改善的評估以及主要結果。

        細胞治療方法細胞來源給藥途徑SCI級別/亞洲級別SCI階段相關干預措施用于評估功能和運動/感覺
        改善的工具
        具有臨床意義的結果統計上顯著的結果參考
        1×106
        細胞/kg
        自體骨髓鞘內頸椎和胸椎
        AIS A
        亞急性、慢性亞洲、BI、SSEP、MEP、NCV、MRI改善膀胱功能,支持行走和坐姿帕爾等人,2009
        4×108自體AD靜脈頸椎和胸腰椎
        AIS A、B
        慢性的亞洲、SCIM、VAS、MRI、MEP、SEP
        自我護理的改善
        3 門科目為 SEP,1 門科目為 ASIA A 至 C拉等人,2011
        7×105
        1.2×106
        自體骨髓鞘內胸部
        AIS A
        急性和亞急性復原亞洲5 科目從 AIS A 變更為 C卡拉穆齊安等人,2012
        25μL–8×105細胞/μL自體骨髓病灶內宮頸
        AIS A
        慢性的亞洲、RUV、EMG、PSSEP、MRI
        ASIA 評分、殘余尿量改善
        ASIA評分、殘余尿量戴等人,2013
        5mL中1×108個細胞自體骨髓病灶內頸椎和胸
        腰椎 AIS A-、B 和 C
        急性、亞急性和慢性亞洲、BI、艾什沃特有益于 AIS 分級和評分、腸道和泌尿功能、減輕疼痛、勃起功能障礙和張力亢進沒有提到江等,2013
        2×106個細胞/kg每月注射1-8次自體骨髓鞘內頸椎和胸椎
        AIS A 和 B
        慢性的復原亞洲、SSEP MRI、FIM改善神經和功能措施運動和感覺改善埃爾-凱爾等人,2014
        2劑量(50μL至4×105 個細胞/μL)同種異體UC病灶內
        腰椎
        AIS A
        慢性的神經康復亞洲、商業智能、彩信、MTS運動能力、自理能力、肌肉緊張度顯著且穩定的改善;殘余尿量腰、腹、下肢力量增強,過度肌張力減輕,自理能力增強程等人,2014
        5×106細胞/cm3自體骨髓病灶內
        腰椎
        AIS A
        慢性的復原ASIS、SSEP、MRI、VAS、USD改善泌尿系統功能、下肢敏感性和運動功能、減輕疼痛ASIA 敏感性和運動評分門多薩等人,2014
        2×107細胞自體骨髓病灶內
        腰椎
        AIS A
        慢性的亞洲、SSEP、MRI、SCIM、FIM、美元改善性功能障礙、膀胱充盈感和括約肌控制。排便規律拉羅卡等人,2016
        2或3次進樣
        (1.2×106/kg)
        自體骨髓鞘內胸部
        AISA
        亞急性、慢性亞洲,核磁共振沒有提到沒有提到薩蒂等人,2016
        3-7次注射;100×106至 230×106細胞。3個月后追加劑量(30×106個細胞)自體骨髓鞘內胸部
        AISA
        慢性的沒有提到亞洲、FIM、IANR-SCIFRS、BI、Ashworth、Geffner、VAS、MRI、USD改善敏感性和括約?。谀蚝湍c道)控制,病灶內運動活動,減少痙攣和痙攣,改善性功能括約肌控制,減少神經性疼痛和痙攣牛仔, 2016
        第 1、4、7 和 10 個月4 劑 3 × 10 7 個細胞(總計120 × 10 6 )自體骨髓鞘內頸椎和胸椎
        腰椎
        AIS B、C 或 D
        慢性的沒有提到亞洲、FIM、IANR-SCIFRS、BI、Ashworth、Geffner、VAS、MRI、USD提高敏感性和運動能力,減少疼痛靈敏度和運動能力改善瓦奎羅等人,2017
        3劑100×106(1、4e7 個月)自體骨髓鞘內頸椎、胸椎和腰椎
        AIS A、B、C 和 D
        慢性的沒有提到亞洲、FIM、IANR-SCIFRS、BI、Ashworth、Geffner、VAS、MRI、USD改善敏感性、神經源性腸道和膀胱功能障礙、痙攣和痙攣、神經性疼痛和隨意肌肉收縮針刺評分評估,滴管大小的改善瓦奎羅等人,2018
        (9×107個細胞)自體AD鞘內頸胸腰椎
        AIS
        A、B、D
        亞急性、慢性沒有提到亞洲、MRI、EMG、SSEP、MEPASIA 運動評分改善,自主肛門收縮改善沒有提到胡爾等人,2016
        2劑:1.6×107+3.2×107自體骨髓病灶內/硬膜下宮頸
        AIS B
        慢性的復原MEP、SEP、MRI上肢運動等級和 ADL 的改善;脊髓直徑增加;空腔消失;SEP 和 MEP 改進沒有提到哦等人,2016
        5×107自體 BM 和 SC鞘內頸椎、胸椎和腰椎
        AIS A
        亞急性復原亞洲、SCIM-III、肌電圖、NCV、MRI、UDS恢復軀干運動和站立/坐姿平衡,減輕便秘的嚴重程度,
        感覺膀胱充盈,排尿。
        感官評分(針刺和輕觸);SCIM III 總分呼吸和括約肌管理、活動能力和自我護理;奧拉伊-亞茲達尼 2021
        5×107/公斤同種異體UC蛛網膜下腔頸椎、胸椎、胸腰椎
        ASIA AD
        慢性的ASIA、IANR-SCIFRS、MRI Penn 量表、Geffner、神經源性腸功能障礙評分、RUV
        針刺、輕觸、運動和括約肌評分的改善。減少肌肉痙攣

        肌肉痙攣、自主系統、膀胱和腸道功能、RUV 和MRI的改善
        楊等人,2020
        表1:間充質干細胞治療脊髓損傷的臨床試驗

        不良事件 (AE)

        治療是否安全是不可忽略的一個因素,仔細分析不良事件對于證明間充質干細胞治療在脊髓損傷臨床環境中的安全性很重要。在獲得的數據中,最常出現的不良事件有輕度頭痛(n = 8;62%)以及病變部位疼痛(n = 6;46%)。在不使用藥物的情況下,這些不良事件常常在接受間充質干細胞治療48-72小時后逐漸消退。

        同時發現,間充質干細胞鞘內注射途徑具有安全、易于多次注射、起效快等優點,被證明對于具有各種病理特征的脊髓損傷患者皆安全且有效。

        總體而言,間充質干細胞治療脊髓損傷的安全性是值得肯定的,這為后續繼續開展這項治療方案提供了很大的支持。

        干細胞治療脊髓損傷的細胞來源

        MSCs是研究最多的用于治療脊柱損傷的干細胞類型 。

        本文回顧的研究采用了以下細胞來源:自體骨髓間充質干細胞(n=12,70%)、骨髓間充質干細胞聯合雪旺細胞(n=1, 5.8%)、自體脂肪組織間充質干細胞(n=2, 11.7%)和源自臍帶的同種異體MSC(n=1, 5.9%),如表格1. 關于移植細胞的來源,大多數選定的臨床研究將自體細胞作為首選(n=15, 88.2%),兩項研究使用同種異體細胞(n=2, 11.7%)。自體間充質干細胞具有多種優勢,如無移植后排斥反應、無需細胞系開發、啟動成本低等。

        影響干細胞治療脊髓損傷的因素:缺乏標準標記、實驗室程序的差異、來源組織的類型和年齡以及個體健康狀況(圖4) 可能會影響MSCs池的純度并削弱其在臨床應用中的有效性。

        圖4:影響間充質干細胞在脊髓損傷中療效的潛在因素。移植途徑
        圖4:影響間充質干細胞在脊髓損傷中療效的潛在因素。移植途徑

        表格1顯示我們審查的17項研究中有9項 (53%) 使用鞘內給藥途徑,而其他研究則使用病灶內、靜脈內、蛛網膜下腔和硬膜下途徑。鞘內途徑被證明對于具有各種病變特征的脊髓損傷患者的間充質干細胞注射是安全的。在針對脊髓損傷測試的各種細胞治療途徑中,鞘內注射具有易于多次注射的優點,可能代表一種相對直接和快速起效的途徑。此外,建議局部注射MSCs可能比全身方法更有效。

        結果

        脊髓損傷不同階段的治療效果不同

        11項針對慢性期脊髓損傷患者(受試者)(64.7%),4 項研究(23.5%)在其資格標準中有亞急性期。只有兩項研究(11.7%)包括急性期的受試者。

        脊髓損傷不同階段的治療效果不同

        研究表示,神經元再生可發生在長期損傷中,與早期移植相比,延遲移植后患者所取得的預后更好,這可能是因為在脊髓損傷的非急性期,炎癥反應減弱,從而為移植細胞創造更有利的環境并促進軸突再生,所以治療效果更好。

        干細胞改善患者的感覺和運動神經傳導

        總體而言,所審查文章中描述的已識別改進列于表格1并以圖形方式表示圖5和圖6。關于身體結構和功能的領域(圖5),報告了14 個結果。其中八項(57.1%)與括約肌控制和感覺系統有關;一項結果(7.1%)與控制和協調有關;一項結果(7.1%)與肌張力有關;另一個結果是性功能;三個結果(21.4%)與運動系統有關。

        圖5:考慮到身體結構和功能的領域,在SCI中進行MSC治療后觀察到的臨床顯著結果。
        圖5:考慮到身體結構和功能的領域,在SCI中進行MSC治療后觀察到的臨床顯著結果。
        圖6:考慮到領域活動、參與和表現,SCI中MSC治療后的臨床顯著結果。
        圖6:考慮到領域活動、參與和表現,SCI中MSC治療后的臨床顯著結果。

        多項臨床研究已證實,間充質干細胞移植可促進脊髓損傷患者的神經再生。

        干細胞表達和分泌多種生物因子,參與抗炎,免疫調節,神經營養和血管生成作用,可通過提供修復損傷的細胞因子,促進脊髓受損組織修復,或防止損傷進一步加重;促進脊髓損傷空洞區形成橋接,引導神經再生、調節免疫微環境等。同時,干細胞還能分泌神經營養因子,促進血管再生,抑制炎性反應。

        隨著研究的逐漸深入,我們相信會有更多、更好、更安全的治療手段應用于臨床治療脊髓損傷。面對那些病人的期待眼神,我們不僅要給予鼓勵的眼神,也希望終有辦法幫助他們解決病痛。

        參考資料:de Araújo LT, Macêdo CT, Damasceno PKF, das Neves íGC, de Lima CS, Santos GC, de Santana TA, Sampaio GLA, Silva DN, Villarreal CF, Chaguri ACC, da Silva CG, Mota ACA, Badaró R, Ribeiro Dos Santos R, Soares MBP. Clinical Trials Using Mesenchymal Stem Cells for Spinal Cord Injury: Challenges in Generating Evidence. Cells. 2022 Mar 17;11(6):1019. doi: 10.3390/cells11061019. PMID: 35326470; PMCID: PMC8946989.

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