近日，據(jù)Mirage News網(wǎng)站報道韓國開發(fā)的干細胞療法在日本正式批準：靜脈和脊髓腔注射干細胞治療帕金森病進入臨床應(yīng)用。

日本正式批準：靜脈和脊髓腔注射干細胞治療帕金森病進入臨床應(yīng)用

生物之星干細胞研究所

• Biostar干細胞研究所已獲得日本厚生勞動省的批準，用于治療帕金森病。

• 靜脈注射和脊髓腔注射相結(jié)合有望提高治療效果。這種療法對其他無法治愈的神經(jīng)系統(tǒng)疾病也可能有效。

• 干細胞是在生物之星干細胞研究所（Biostar Stem Cell Research Institute）下屬的自然細胞公司（Nature Cell）生產(chǎn)的特殊培養(yǎng)基中培養(yǎng)的。這種專有培養(yǎng)基有助于提高安全性和有效性。

韓國首爾/ACCESSWIRE/2023年11月20日/韓國領(lǐng)先的成人干細胞研究所–Biostar干細胞研究所（所長：Jeongchan Ra博士）20日宣布，一種通過將利用專利技術(shù)培養(yǎng)的自體脂肪干細胞注入靜脈和脊髓腔來治療帕金森病的再生醫(yī)學技術(shù)已獲得日本厚生省批準，并將于12月在東京新宿診所開始治療。

獲得批準的干細胞治療方案包括靜脈注射1.5億至2.5億個脂肪干細胞，以及向脊髓腔注射5000萬個干細胞，共注射5次，每次間隔2至4周。干細胞從韓國Biostar干細胞研究所或日本JASC公司獲得。

干細胞治療帕金森病獲得批準，標志著2008年開始研究的Biostar干細胞研究所在干細胞臨床應(yīng)用方面的一個重要里程碑。此前，該研究所已獲得干細胞療法，用于退行性關(guān)節(jié)炎、嚴重下肢缺血和自身免疫性疾病，分別通過關(guān)節(jié)內(nèi)、肌肉內(nèi)和靜脈途徑給藥。通過靜脈注射和脊髓腔注射干細胞治療帕金森病，進一步證明了百仕達干細胞培養(yǎng)技術(shù)的多功能性和安全性。

干細胞的安全性和有效性因培養(yǎng)方法的不同而有很大差異，這凸顯了嚴格質(zhì)量管理的重要性。百仕達干細胞研究所對干細胞培養(yǎng)和治療技術(shù)進行了長達二十年的研究，包括最近批準的帕金森病療法，為開發(fā)治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的新途徑帶來了希望。由生物之星干細胞研究所開發(fā)的專用培養(yǎng)基由其附屬公司自然細胞公司獨家生產(chǎn)和供應(yīng)，在提高這些療法的有效性和安全性方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。

Biostar干細胞研究所致力于在日本全國范圍內(nèi)擴大治療認可醫(yī)院，并加強全球推廣，旨在使日本成為全球帕金森病患者重獲健康的目的地。

據(jù)估計，全世界有1,000萬人患有帕金森病，而且發(fā)病率還在迅速上升。并且在沒有明確治療的情況下仍然是一種無法治愈的疾病。

帕金森病，又稱為“震顫麻痹”，是一種常見的老年神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，具有特征性運動癥狀，包括靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢平衡障礙等，還會伴有非運動癥狀，包括便秘、嗅覺障礙、睡眠障礙、自主神經(jīng)功能障礙及精神、認知障礙。

近年的調(diào)查數(shù)據(jù)表明：在我國65歲以上人群中，每10萬人中有1700患者。50歲之前的人較少患病，平均患病年齡約為60歲，隨著年齡增加患病人數(shù)顯著升高。男性稍高于女性。

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